Till sidans topp

Sidansvarig: Växeln
Sidan uppdaterades: 2018-11-25 19:37

Tipsa en vän
Utskriftsversion

Anders Oldfors - Göteborgs universitet Till startsida
Webbkarta
Till innehåll Läs mer om hur kakor används på gu.se

Anders Oldfors

Seniorforskare

Anders Oldfors
Seniorforskare
Akademisk grad: Docent,
anders.oldfors@pathology.gu.se
0 31-342 2084
0707-338116

Postadress: Box 100, 40530 Göteborg
Besöksadress: Gula stråket 8 , 41345 Göteborg


Avdelningen för Laboratoriemedicin vid Institutionen för biomedicin (Mer information)
Sahlgrenska universitetssjukhuset
413 45 Göteborg
Besöksadress: Gula stråket 8 , 413 45 Göteborg

Om Anders Oldfors

Senaste publikationer

Association between muscle strength, histopathology, and magnetic resonance imaging in sporadic inclusion body myositis.
Kathe Dahlbom, Mats Geijer, Anders Oldfors, Christopher Lindberg
Acta neurologica Scandinavica, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2019
Artikel i vetenskaplig tidskrift

Long-term follow-up and characteristic pathological findings in severe nemaline myopathy due to LMOD3 mutations
Eva Michael, Carola Oldfors Hedberg, Philip Wilmar, Kittichate Visuttijai, Anders Oldfors et al.
Neuromuscular Disorders, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2019
Artikel i vetenskaplig tidskrift

Loss of Sarcomeric Scaffolding as a Common Baseline Histopathologic Lesion in Titin-Related Myopathies
R. Ávila-Polo, E. Malfatti, X. Lornage, C. Cheraud, I. Nelson et al.
Journal of Neuropathology and Experimental Neurology, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2018
Artikel i vetenskaplig tidskrift

A novel complex neurological phenotype due to a homozygous mutation in FDX2
J. Gurgel-Giannetti, D. S. Lynch, A. R. B. de Paiva, L. T. Lucato, G. Yamamoto et al.
Brain, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2018
Artikel i vetenskaplig tidskrift

Oxygen consumption in platelets as an adjunct diagnostic method for pediatric mitochondrial disease.
Emil Westerlund, Sigurður E Marelsson, Johannes K Ehinger, Fredrik Sjövall, Saori Morota et al.
Pediatric research, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2018
Artikel i vetenskaplig tidskrift

Visar 61 - 70 av 136

2012

Myopathy in a woman and her daughter associated with a novel splice site MTM1 mutation.
Carola Hedberg, Christopher Lindberg, Gyöngyvér Máthé, Ali-Reza Moslemi, Anders Oldfors
Neuromuscular disorders : NMD, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2012
Artikel i vetenskaplig tidskrift

Mutation spectrum in the large GTPase dynamin 2, and genotype-phenotype correlation in autosomal dominant centronuclear myopathy.
Johann Böhm, Valérie Biancalana, Elizabeth T Dechene, Marc Bitoun, Christopher R Pierson et al.
Human mutation, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2012
Artikel i vetenskaplig tidskrift

Distal arthrogryposis: clinical and genetic findings.
Eva Kimber, Homa Tajsharghi, Anna-Karin Kroksmark, Anders Oldfors, Mar Tulinius
Acta paediatrica (Oslo, Norway : 1992), Artikel i vetenskaplig tidskrift 2012
Artikel i vetenskaplig tidskrift

Myopathies associated with beta-tropomyosin mutations
Homa Tajsharghi, Monica Ohlsson, L. Palm, Anders Oldfors
Neuromuscular Disorders, Forskningsöversiktsartikel 2012
Forskningsöversiktsartikel

Autosomal dominant myofibrillar myopathy with arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy 7 is caused by a DES mutation
Carola Hedberg, A. Melberg, A. Kuhl, D. Jenne, Anders Oldfors
European Journal of Human Genetics, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2012
Artikel i vetenskaplig tidskrift

Phenotypic and genotypic variability in Alpers syndrome.
Kalliopi Sofou, Ali-Reza Moslemi, Gittan Kollberg, Ingibjörg Bjarnadottir, Anders Oldfors et al.
European journal of paediatric neurology : EJPN : official journal of the European Paediatric Neurology Society, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2012
Artikel i vetenskaplig tidskrift

Congenital myasthenic syndrome with tubular aggregates caused by GFPT1 mutations
V. Guergueltcheva, J. Muller, M. Dusl, J. Senderek, Anders Oldfors et al.
Journal of Neurology, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2012
Artikel i vetenskaplig tidskrift

2011

Sporadic centronuclear myopathy with muscle pseudohypertrophy, neutropenia, and necklace fibres due to a DNM2 mutation.
Norma Beatriz Romero, Jorge A Bevilacqua, Anders Oldfors, Michel Fardeau
Neuromuscular disorders : NMD, Artikel i övriga tidskrifter 2011
Artikel i övriga tidskrifter

Hexosamine Biosynthetic Pathway Mutations Cause Neuromuscular Transmission Defect
J Senderek, JS Muller, M Dusl, TM Strom, V Guergueltcheva et al.
American journal of human genetics, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2011
Artikel i vetenskaplig tidskrift

Visar 61 - 70 av 136

Sidansvarig: Växeln|Sidan uppdaterades: 2018-11-25
Dela:

På Göteborgs universitet använder vi kakor (cookies) för att webbplatsen ska fungera på ett bra sätt för dig. Genom att surfa vidare godkänner du att vi använder kakor.  Vad är kakor?