Till sidans topp

Sidansvarig: Växeln
Sidan uppdaterades: 2018-11-25 19:37

Tipsa en vän
Utskriftsversion

Anders Oldfors - Göteborgs universitet Till startsida
Webbkarta
Till innehåll Läs mer om hur kakor används på gu.se

Anders Oldfors

Seniorforskare

Anders Oldfors
Seniorforskare
Akademisk grad: Docent,
anders.oldfors@pathology.gu.se
0 31-342 2084
0707-338116

Postadress: Box 100, 40530 Göteborg
Besöksadress: Gula stråket 8 , 41345 Göteborg


Avdelningen för Laboratoriemedicin vid Institutionen för biomedicin (Mer information)
Sahlgrenska universitetssjukhuset
413 45 Göteborg
Besöksadress: Gula stråket 8 , 413 45 Göteborg

Om Anders Oldfors

Senaste publikationer

TANGO2 deficiency as a cause of neurodevelopmental delay with indirect effects on mitochondrial energy metabolism.
Elizabeth Jennions, Carola Oldfors Hedberg, Anna-Karin Berglund, Gittan Kollberg, Carl-Johan Törnhage et al.
Journal of inherited metabolic disease, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2019
Artikel i vetenskaplig tidskrift

Cardiomyopathy with lethal arrhythmias associated with inactivation of KLHL24
Carola Oldfors Hedberg, Alexandra Abramsson, D. P. S. Osborn, O. Danielsson, A. Fazlinezhad et al.
Hum Mol Genet, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2019
Artikel i vetenskaplig tidskrift

Association between muscle strength, histopathology, and magnetic resonance imaging in sporadic inclusion body myositis.
Kathe Dahlbom, Mats Geijer, Anders Oldfors, Christopher Lindberg
Acta neurologica Scandinavica, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2019
Artikel i vetenskaplig tidskrift

Long-term follow-up and characteristic pathological findings in severe nemaline myopathy due to LMOD3 mutations
Eva Michael, Carola Oldfors Hedberg, Philip Wilmar, Kittichate Visuttijai, Anders Oldfors et al.
Neuromuscular Disorders, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2019
Artikel i vetenskaplig tidskrift

Visar 101 - 110 av 141

2007

Myosin storage myopathy with cardiomyopathy
Homa Tajsharghi, Anders Oldfors, M. Swash
Neuromuscul Disord, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2007
Artikel i vetenskaplig tidskrift

Homozygous mutation in MYH7 in myosin storage myopathy and cardiomyopathy
Homa Tajsharghi, Anders Oldfors, D. P. Macleod, M. Swash
Neurology, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2007
Artikel i vetenskaplig tidskrift

Mutations in amphiphysin 2 (BIN1) disrupt interaction with dynamin 2 and cause autosomal recessive centronuclear myopathy
A. S. Nicot, A. Toussaint, V. Tosch, C. Kretz, C. Wallgren-Pettersson et al.
Nat Genet, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2007
Artikel i vetenskaplig tidskrift

Hereditary myosin myopathies
Anders Oldfors
Neuromuscul Disord, Forskningsöversiktsartikel 2007
Forskningsöversiktsartikel

ETFDH mutations as a major cause of riboflavin-responsive multiple acyl-CoA dehydrogenation deficiency.
Rikke K J Olsen, Simon E Olpin, Brage S Andresen, Zofia H Miedzybrodzka, Morteza Pourfarzam et al.
Brain : a journal of neurology, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2007
Artikel i vetenskaplig tidskrift

2006

Mitochondrial abnormalities in inclusion-body myositis
Anders Oldfors, Ali-Reza Moslemi, L Jonasson, Monica Ohlsson, Gittan Kollberg et al.
Neurology, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2006
Artikel i vetenskaplig tidskrift

Muscle cell and motor protein function in patients with a IIa myosin missense mutation (Glu-706 to Lys)
M. Li, A. Lionikas, F. Yu, Homa Tajsharghi, Anders Oldfors et al.
Neuromuscul Disord, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2006
Artikel i vetenskaplig tidskrift

Visar 101 - 110 av 141

Sidansvarig: Växeln|Sidan uppdaterades: 2018-11-25
Dela:

På Göteborgs universitet använder vi kakor (cookies) för att webbplatsen ska fungera på ett bra sätt för dig. Genom att surfa vidare godkänner du att vi använder kakor.  Vad är kakor?