Till sidans topp

Sidansvarig: Växeln
Sidan uppdaterades: 2018-11-25 19:37

Tipsa en vän
Utskriftsversion

Anders Oldfors - Göteborgs universitet Till startsida
Webbkarta
Till innehåll Läs mer om hur kakor används på gu.se

Kontaktformulär








 


OBS! Vill du ha svar, ange e-post eller telefonnummer!




Anders Oldfors

Seniorforskare

Anders Oldfors
Seniorforskare
Akademisk grad: Docent,
anders.oldfors@pathology.gu.se
0 31-342 2084
0707-338116

Postadress: Box 100, 40530 Göteborg
Besöksadress: Gula stråket 8 , 41345 Göteborg


Avdelningen för Laboratoriemedicin vid Institutionen för biomedicin (Mer information)
Sahlgrenska universitetssjukhuset
413 45 Göteborg
Besöksadress: Gula stråket 8 , 413 45 Göteborg

Om Anders Oldfors

Senaste publikationer

Cardiomyopathy with lethal arrhythmias associated with inactivation of KLHL24
Carola Oldfors Hedberg, Alexandra Abramsson, D. P. S. Osborn, O. Danielsson, A. Fazlinezhad et al.
Hum Mol Genet, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2019
Artikel i vetenskaplig tidskrift

Association between muscle strength, histopathology, and magnetic resonance imaging in sporadic inclusion body myositis.
Kathe Dahlbom, Mats Geijer, Anders Oldfors, Christopher Lindberg
Acta neurologica Scandinavica, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2019
Artikel i vetenskaplig tidskrift

Long-term follow-up and characteristic pathological findings in severe nemaline myopathy due to LMOD3 mutations
Eva Michael, Carola Oldfors Hedberg, Philip Wilmar, Kittichate Visuttijai, Anders Oldfors et al.
Neuromuscular Disorders, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2019
Artikel i vetenskaplig tidskrift

Loss of Sarcomeric Scaffolding as a Common Baseline Histopathologic Lesion in Titin-Related Myopathies
R. Ávila-Polo, E. Malfatti, X. Lornage, C. Cheraud, I. Nelson et al.
Journal of Neuropathology and Experimental Neurology, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2018
Artikel i vetenskaplig tidskrift

Visar 101 - 110 av 140

2007

Homozygous mutation in MYH7 in myosin storage myopathy and cardiomyopathy
Homa Tajsharghi, Anders Oldfors, D. P. Macleod, M. Swash
Neurology, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2007
Artikel i vetenskaplig tidskrift

Myosin storage myopathy with cardiomyopathy
Homa Tajsharghi, Anders Oldfors, M. Swash
Neuromuscul Disord, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2007
Artikel i vetenskaplig tidskrift

Mutations in amphiphysin 2 (BIN1) disrupt interaction with dynamin 2 and cause autosomal recessive centronuclear myopathy
A. S. Nicot, A. Toussaint, V. Tosch, C. Kretz, C. Wallgren-Pettersson et al.
Nat Genet, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2007
Artikel i vetenskaplig tidskrift

Hereditary myosin myopathies
Anders Oldfors
Neuromuscul Disord, Forskningsöversiktsartikel 2007
Forskningsöversiktsartikel

ETFDH mutations as a major cause of riboflavin-responsive multiple acyl-CoA dehydrogenation deficiency.
Rikke K J Olsen, Simon E Olpin, Brage S Andresen, Zofia H Miedzybrodzka, Morteza Pourfarzam et al.
Brain : a journal of neurology, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2007
Artikel i vetenskaplig tidskrift

2006

Mitochondrial abnormalities in inclusion-body myositis
Anders Oldfors, Ali-Reza Moslemi, L Jonasson, Monica Ohlsson, Gittan Kollberg et al.
Neurology, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2006
Artikel i vetenskaplig tidskrift

Muscle cell and motor protein function in patients with a IIa myosin missense mutation (Glu-706 to Lys)
M. Li, A. Lionikas, F. Yu, Homa Tajsharghi, Anders Oldfors et al.
Neuromuscul Disord, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2006
Artikel i vetenskaplig tidskrift

Visar 101 - 110 av 140

Sidansvarig: Växeln|Sidan uppdaterades: 2018-11-25
Dela:

På Göteborgs universitet använder vi kakor (cookies) för att webbplatsen ska fungera på ett bra sätt för dig. Genom att surfa vidare godkänner du att vi använder kakor.  Vad är kakor?