Till sidans topp

Sidansvarig: Växeln
Sidan uppdaterades: 2018-11-25 19:37

Tipsa en vän
Utskriftsversion

Anders Oldfors - Göteborgs universitet Till startsida
Webbkarta
Till innehåll Läs mer om hur kakor används på gu.se

Kontaktformulär








 


OBS! Vill du ha svar, ange e-post eller telefonnummer!




Anders Oldfors

Seniorforskare

Anders Oldfors
Seniorforskare
Akademisk grad: Docent,
anders.oldfors@pathology.gu.se
0 31-342 2084
0707-338116

Postadress: Box 100, 40530 Göteborg
Besöksadress: Gula stråket 8 , 41345 Göteborg


Avdelningen för Laboratoriemedicin vid Institutionen för biomedicin (Mer information)
Sahlgrenska universitetssjukhuset
413 45 Göteborg
Besöksadress: Gula stråket 8 , 413 45 Göteborg

Om Anders Oldfors

Senaste publikationer

Clinical Diagnosis and Subtyping of Cardiac Amyloidosis by Mass Spectrometry.
E Bobbio, Entela Bollano, S Esmaily, C Thomsen, F Norborn et al.
The Journal of heart and lung transplantation : the official publication of the International Society for Heart Transplantation, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2020
Artikel i vetenskaplig tidskrift

Glycogenin is dispensable for glycogen synthesis in human muscle and glycogenin deficiency causes polyglucosan storage.
Kittichate Visuttijai, Carola Oldfors Hedberg, Christer Thomsen, Emma Glamuzina, Cornelia Kornblum et al.
The Journal of clinical endocrinology and metabolism, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2020
Artikel i vetenskaplig tidskrift

An AARS variant as the likely cause of Swedish type hereditary diffuse leukoencephalopathy with spheroids
Christina Sundal, Susana Carmona, Maria Yhr, Odd Almström, Maria Ljungberg et al.
Acta Neuropathologica Communications, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2019
Artikel i vetenskaplig tidskrift

Functional characterization of GYG1 variants in two patients with myopathy and glycogenin-1 deficiency
Carola Oldfors Hedberg, W. De Ridder, O. Kalev, K. Bock, K. Visuttijai et al.
Neuromuscular Disorders, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2019
Artikel i vetenskaplig tidskrift

Long-term follow-up and characteristic pathological findings in severe nemaline myopathy due to LMOD3 mutations
Eva Michael, Carola Oldfors Hedberg, Philip Wilmar, Kittichate Visuttijai, Anders Oldfors et al.
Neuromuscular Disorders, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2019
Artikel i vetenskaplig tidskrift

Cardiomyopathy with lethal arrhythmias associated with inactivation of KLHL24
Carola Oldfors Hedberg, Alexandra Abramsson, D. P. S. Osborn, O. Danielsson, A. Fazlinezhad et al.
Human Molecular Genetics, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2019
Artikel i vetenskaplig tidskrift

Visar 91 - 100 av 147

2009

A novel homozygous RRM2B missense mutation in association with severe mtDNA depletion.
Gittan Kollberg, Niklas Darin, Karin Benan, Ali-Reza Moslemi, Sigurd Lindal et al.
Neuromuscular disorders : NMD, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2009
Artikel i vetenskaplig tidskrift

Clinical manifestation and a new ISCU mutation in iron-sulphur cluster deficiency myopathy.
Gittan Kollberg, Mar Tulinius, Atle Melberg, Niklas Darin, Oluf Andersen et al.
Brain : a journal of neurology, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2009
Artikel i vetenskaplig tidskrift

Molecular basis of infantile reversible cytochrome c oxidase deficiency myopathy.
Rita Horvath, John P Kemp, Helen A L Tuppen, Gavin Hudson, Anders Oldfors et al.
Brain : a journal of neurology, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2009
Artikel i vetenskaplig tidskrift

A patient with two mitochondrial DNA mutations causing PEO and LHON.
Atle Melberg, Ali-Reza Moslemi, Oscar Palm, Raili Raininko, Erik Stålberg et al.
European journal of medical genetics, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2009
Artikel i vetenskaplig tidskrift

"Necklace" fibers, a new histological marker of late-onset MTM1-related centronuclear myopathy.
Jorge A Bevilacqua, Marc Bitoun, Valérie Biancalana, Anders Oldfors, Gisela Stoltenburg et al.
Acta neuropathologica, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2009
Artikel i vetenskaplig tidskrift

2008

New morphologic and genetic findings in cap disease associated with beta-tropomyosin (TPM2) mutations.
Monica Ohlsson, S Quijano-Roy, Niklas Darin, G Brochier, E Lacène et al.
Neurology, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2008
Artikel i vetenskaplig tidskrift

Progressive encephalopathy and complex I deficiency associated with mutations in MTND1.
Ali-Reza Moslemi, Niklas Darin, Mar Tulinius, L. M. Wiklund, Elisabeth Holme et al.
Neuropediatrics, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2008
Artikel i vetenskaplig tidskrift

MELAS syndrome in a patient with a point mutation in MTTS1.
Christopher Lindberg, Ali-Reza Moslemi, Anders Oldfors
Acta neurologica Scandinavica, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2008
Artikel i vetenskaplig tidskrift

Thick filament diseases
Anders Oldfors, Phillipa Lamont
In: The Sarcomere and skeletal muscle disease. Laing N (Ed) Series: Advances in Experimental Medicine and Biology Series Editors: Back N, Cohen IR, Lajtha A, Lambris JD, Paoletti R. Volume 642, New York, Landes Bioscience and Springer , Kapitel i bok 2008
Kapitel i bok

Visar 91 - 100 av 147

Sidansvarig: Växeln|Sidan uppdaterades: 2018-11-25
Dela:

På Göteborgs universitet använder vi kakor (cookies) för att webbplatsen ska fungera på ett bra sätt för dig. Genom att surfa vidare godkänner du att vi använder kakor.  Vad är kakor?