Grupp Jonas Nilsson

Sammanfattning av forskning

Vår forskning syftar till att utveckla nya terapier för cancer. I huvudsak studeras melanom men även andra solida cancerformer såsom bukspottkörtelcancer eller tjocktarmscancer är prioriterat. 

I vårt arbete utvecklar vi och använder individanpassade djurmodeller, så kallade PDX-modeller eller Avatarmöss. Dessa används för att pröva läkemedel samt som vidare humanisering för användning i forskning inom immunonkologi. Arbetet är äkta translationellt dvs studier på labbet gagnar kliniken och klinikens observationer forskas vidare på i labbet. Vi har startat samt deltagit i flera kliniska prövningar där PEMDAC studien och HAITILs-studien baserats på fynd från laboratoriet och där SCANDIUM-studien bidragit till en världsunik biobank med metastaerat ögonmelanom som studerats med genetik samt i PDX-möss.

I dagsläget är det stor fokus på sk Advanced Therapy Medicinal Product (ATMP) vilket inkluderar cellterapi (TILs och CAR-T) samt RNA-terapi. Gruppen tillverkar cellterapier på Cell och Vävnadslabbet på Sahlgrenska universitetssjukhuset.
 

Gruppmedlemmar på SCCR

Gruppledare:
Jonas Nilsson, PhD, Gruppledare på Sahlgrenska Centrum för Cancerforskning samt Professor inom experimentell cancerkirurgi.

Prekliniska/translationella forskare:
Lisa Nilsson, PhD, Senior forskare
Maria Öberg, PhD, Postdoc
Carina Karlsson, Biomedicinsk analytiker
Sofia Stenqvist, Djurforskningsassistent

Kliniska samt GMP-forskare:
Lars Ny, MD/PhD, Professor, onkologi
Axel Nelson, MD/PhD, Postdoc
Rebecca Riise, PhD, Forskare
David Jansson, ST-läkare, Doktorand 

Utvalda publikationer

1. Patient-derived xenografts and single-cell sequencing identifies three subtypes of tumor-reactive lymphocytes in uveal melanoma metastases.
   Karlsson JW, Sah VR, Olofsson Bagge R, Kuznetsova I, Iqba M, Alsen S, Stenqvist S, Saxena A, Ny L, Nilsson LM, Nilsson JA. Elife. 2024 Sep 23;12:RP91705. doi: 10.7554/eLife.91705.
    
2. The PEMDAC phase 2 study of pembrolizumab and entinostat in patients with metastatic uveal melanoma.
   Ny L, Jespersen H, Karlsson J, Alsén S, Filges S, All-Eriksson C, Andersson B, Carneiro A, Helgadottir H, Levin M, Ljuslinder I, Olofsson Bagge R, Sah V, Stierner U, Ståhlberg A, Ullenhag G, Nilsson LM, Nilsson JA. Nature communications, 2021, epub.
    
3. Molecular profiling of driver events in metastatic uveal melanoma.
   Karlsson J, Nilsson LM, Mitra S, Alsén S, Shelke GS, Sah VR, Forsberg EMV, Stierner U, All-Eriksson C, Einarsdottir BO, Jespersen H, Ny L, Lindnér P, Larsson E, Olofsson Bagge R, Nilsson JA. Nature communications, 2020, 11:1894
    
4. Supporting clinical decision-making in advanced melanoma by preclinical testing in personalized immune-humanized xenograft mouse models.
   Ny L, Rizzo LY, Belgrano V, Karlsson J, Jespersen J, Carstam L, Olofsson Bagge R, Nilsson LM, Nilsson JA. Annals of Oncology, 2020, 31:266-273
    
5. H-STS, L-STS, and KRJ-I are not authentic GEPNET cell lines.
   Hofving T, Karlsson J, Nilsson, O, Nilsson JA. Nature Genetics, 2019, 51:1426-1427
    
6. HER2 CAR-T cells eradicate uveal melanoma and T cell therapy-resistant human melanoma in interleukin-2 (IL-2) transgenic NOD/SCID IL-2 receptor knockout mice.
   Forsberg EM, Lindberg MF, Jespersen H, Alsén S, Olofsson Bagge R, Donia M, Svane IM, Nilsson O, Ny L, Nilsson LM, Nilsson JA. Cancer Res. 2019
    
7. Clinical responses to adoptive T-cell transfer can be modeled in an autologous immune-humanized mouse model.
   Jespersen H, Lindberg MF, Donia M, Söderberg EMV, Andersen R, Keller U, Ny L, Svane IM, Nilsson LM, Nilsson JA. Nature communications. 2017; 8(1):707. 
    
8. BET and HDAC inhibitors induce similar genes and biological effects and synergize to kill in Myc-induced murine lymphoma.
   Bhadury J, Nilsson LM, Muralidharan SV, Green LC, Li Z, Gesner EM, Hansen HC, Keller UB, McLure KG, Nilsson JA. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 2014; 111(26):E2721-30.
    
9. Therapeutic implications for the induced levels of Chk1  in Myc-expressing cancer cells. Clinical cancer research.
   Höglund A, Nilsson LM, Muralidharan SV, Hasvold LA, Merta P, Rudelius M, Nikolova V, Keller U, Nilsson JA. Clin Cancer Res. 2011; 17(22):7067-79. 
    
10. Myc sensitizes p53-deficient cancer cells to the DNA-damaging effects of the DNA methyltransferase inhibitor decitabine.
    Höglund A, Nilsson LM, Forshell LP, Maclean KH, Nilsson JA. Blood. 2009; 113(18):4281-8.
     
11. Targeting ornithine decarboxylase in Myc-induced lymphomagenesis prevents tumor formation.
    Nilsson JA, Keller UB, Baudino TA, Yang C, Norton S, Old JA, Nilsson LM, Neale G, Kramer DL, Porter CW, Cleveland JL. Cancer cell. 2005; 7(5):433-44.

Fler publikationer från grupp Jonas Nilsson