Till sidans topp

Sidansvarig: Växeln
Sidan uppdaterades: 2018-11-25 19:37

Tipsa en vän
Utskriftsversion

Anders Oldfors - Göteborgs universitet Till startsida
Webbkarta
Till innehåll Läs mer om hur kakor används på gu.se

Kontaktformulär








 


OBS! Vill du ha svar, ange e-post eller telefonnummer!




Anders Oldfors

Seniorforskare

Anders Oldfors
Seniorforskare
Akademisk grad: Docent,
anders.oldfors@pathology.gu.se
0 31-342 2084
0707-338116

Postadress: Box 100, 40530 Göteborg
Besöksadress: Gula stråket 8 , 41345 Göteborg


Avdelningen för Laboratoriemedicin vid Institutionen för biomedicin (Mer information)
Sahlgrenska universitetssjukhuset
413 45 Göteborg
Besöksadress: Gula stråket 8 , 413 45 Göteborg

Om Anders Oldfors

Senaste publikationer

Clinical Diagnosis and Subtyping of Cardiac Amyloidosis by Mass Spectrometry.
Emanuele Bobbio, Entela Bollano, S Esmaily, Christer Thomsen, Fredrik Noborn et al.
The Journal of heart and lung transplantation : the official publication of the International Society for Heart Transplantation, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2020
Artikel i vetenskaplig tidskrift

Glycogenin is dispensable for glycogen synthesis in human muscle and glycogenin deficiency causes polyglucosan storage.
Kittichate Visuttijai, Carola Oldfors Hedberg, Christer Thomsen, Emma Glamuzina, Cornelia Kornblum et al.
The Journal of clinical endocrinology and metabolism, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2020
Artikel i vetenskaplig tidskrift

An AARS variant as the likely cause of Swedish type hereditary diffuse leukoencephalopathy with spheroids
Christina Sundal, Susana Carmona, Maria Yhr, Odd Almström, Maria Ljungberg et al.
Acta Neuropathologica Communications, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2019
Artikel i vetenskaplig tidskrift

Functional characterization of GYG1 variants in two patients with myopathy and glycogenin-1 deficiency
Carola Oldfors Hedberg, W. De Ridder, O. Kalev, K. Bock, K. Visuttijai et al.
Neuromuscular Disorders, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2019
Artikel i vetenskaplig tidskrift

Long-term follow-up and characteristic pathological findings in severe nemaline myopathy due to LMOD3 mutations
Eva Michael, Carola Oldfors Hedberg, Philip Wilmar, Kittichate Visuttijai, Anders Oldfors et al.
Neuromuscular Disorders, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2019
Artikel i vetenskaplig tidskrift

Cardiomyopathy with lethal arrhythmias associated with inactivation of KLHL24
Carola Oldfors Hedberg, Alexandra Abramsson, D. P. S. Osborn, O. Danielsson, A. Fazlinezhad et al.
Human Molecular Genetics, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2019
Artikel i vetenskaplig tidskrift

Visar 51 - 60 av 148

2014

Mitochondrial DNA depletion in single fibers in a patient with novel TK2 mutations
Sara Roos, U. Lindgren, C. Ehrstedt, Ali-Reza Moslemi, Anders Oldfors
Neuromuscular Disorders, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2014
Artikel i vetenskaplig tidskrift

Hereditary myopathy with early respiratory failure: occurrence in various populations.
Johanna Palmio, Anni Evilä, Françoise Chapon, Giorgio Tasca, Fengqing Xiang et al.
Journal of neurology, neurosurgery, and psychiatry, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2014
Artikel i vetenskaplig tidskrift

Hereditary myopathy with early respiratory failure is caused by mutations in the titin FN3 119 domain.
Carola Hedberg, Atle Melberg, Kathe Dahlbom, Anders Oldfors
Brain : a journal of neurology, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2014
Artikel i vetenskaplig tidskrift

B3GALNT2 is a gene associated with congenital muscular dystrophy with brain malformations.
Carola Hedberg, Anders Oldfors, Niklas Darin
European Journal of Human Genetics, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2014
Artikel i vetenskaplig tidskrift

Recessive myosin myopathy with external ophthalmoplegia associated with MYH2 mutations.
Homa Tajsharghi, Simon Hammans, Christopher Lindberg, Alexander Lossos, Nigel F Clarke et al.
European journal of human genetics : EJHG, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2014
Artikel i vetenskaplig tidskrift

Childhood onset tubular aggregate myopathy associated with de novo STIM1 mutations.
Carola Hedberg, Marcello Niceta, Fabiana Fattori, Björn Lindvall, Andrea Ciolfi et al.
Journal of neurology, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2014
Artikel i vetenskaplig tidskrift

2013

Isolated complex I deficiency and atypical clinical courses in three patients due to novel mutations in NDUFS1 and NDUFV1
Kristoffer Björkman, Kalliopi Sofou, Niklas Darin, Gittan Kollberg, Elisabeth Holme et al.
European Journal of Paediatric Neurology. 10th EPNS Congress 25-28 September 2013, Brussels, Belgium, Konferensbidrag (offentliggjort, men ej förlagsutgivet) 2013
Konferensbidrag (offentliggjort, men ej förlagsutgivet)

Muscle Biopsy: A Practical approach
Victor Dubowitz, Caroline Sewry, Anders Oldfors
Saunders Elsevier, Bok 2013
Bok

Visar 51 - 60 av 148

Sidansvarig: Växeln|Sidan uppdaterades: 2018-11-25
Dela:

På Göteborgs universitet använder vi kakor (cookies) för att webbplatsen ska fungera på ett bra sätt för dig. Genom att surfa vidare godkänner du att vi använder kakor.  Vad är kakor?