Till sidans topp

Sidansvarig: Växeln
Sidan uppdaterades: 2018-11-25 19:37

Tipsa en vän
Utskriftsversion

Anders Oldfors - Göteborgs universitet Till startsida
Webbkarta
Till innehåll Läs mer om hur kakor används på gu.se

Anders Oldfors

Seniorforskare

Anders Oldfors
Seniorforskare
Akademisk grad: Docent,
anders.oldfors@pathology.gu.se
0 31-342 2084
0707-338116

Postadress: Box 100, 40530 Göteborg
Besöksadress: Gula stråket 8 , 41345 Göteborg


Avdelningen för Laboratoriemedicin vid Institutionen för biomedicin (Mer information)
Sahlgrenska universitetssjukhuset
413 45 Göteborg
Besöksadress: Gula stråket 8 , 413 45 Göteborg

Om Anders Oldfors

Senaste publikationer

Association between muscle strength, histopathology, and magnetic resonance imaging in sporadic inclusion body myositis.
Kathe Dahlbom, Mats Geijer, Anders Oldfors, Christopher Lindberg
Acta neurologica Scandinavica, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2019
Artikel i vetenskaplig tidskrift

Long-term follow-up and characteristic pathological findings in severe nemaline myopathy due to LMOD3 mutations
Eva Michael, Carola Oldfors Hedberg, Philip Wilmar, Kittichate Visuttijai, Anders Oldfors et al.
Neuromuscular Disorders, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2019
Artikel i vetenskaplig tidskrift

Loss of Sarcomeric Scaffolding as a Common Baseline Histopathologic Lesion in Titin-Related Myopathies
R. Ávila-Polo, E. Malfatti, X. Lornage, C. Cheraud, I. Nelson et al.
Journal of Neuropathology and Experimental Neurology, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2018
Artikel i vetenskaplig tidskrift

A novel complex neurological phenotype due to a homozygous mutation in FDX2
J. Gurgel-Giannetti, D. S. Lynch, A. R. B. de Paiva, L. T. Lucato, G. Yamamoto et al.
Brain, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2018
Artikel i vetenskaplig tidskrift

Oxygen consumption in platelets as an adjunct diagnostic method for pediatric mitochondrial disease.
Emil Westerlund, Sigurður E Marelsson, Johannes K Ehinger, Fredrik Sjövall, Saori Morota et al.
Pediatric research, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2018
Artikel i vetenskaplig tidskrift

Visar 11 - 20 av 136

2018

Polyglucosan myopathy and functional characterization of a novel GYG1 mutation
Carola Oldfors Hedberg, A. Mensch, Kittichate Visuttijai, G. Stoltenburg, D. Stoevesandt et al.
Acta Neurologica Scandinavica, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2018
Artikel i vetenskaplig tidskrift

2017

Myopathology in the times of modern genetics.
Markus Schuelke, Nancy Christine Øien, Anders Oldfors
Neuropathology and applied neurobiology, Forskningsöversiktsartikel 2017
Forskningsöversiktsartikel

Cardiomyopathy as presenting sign of glycogenin-1 deficiency-report of three cases and review of the literature.
Carola Oldfors Hedberg, Emma Glamuzina, Peter Ruygrok, Lisa J Anderson, Perry Elliott et al.
Journal of inherited metabolic disease, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2017
Artikel i vetenskaplig tidskrift

2016

Leukoencephalopathy due to Complex II Deficiency and Bi-Allelic SDHB Mutations: Further Cases and Implications for Genetic Counselling.
Sabine Grønborg, Niklas Darin, Maria J Miranda, Bodil Damgaard, Jorge Asin-Cayuela et al.
JIMD reports, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2016
Artikel i vetenskaplig tidskrift

A novel neuromuscular form of glycogen storage disease type IV with arthrogryposis, spinal stiffness and rare polyglucosan bodies in muscle
E. Malfatti, C. Barnerias, Carola Oldfors Hedberg, C. Gitiaux, A. Benezit et al.
Neuromuscular Disorders, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2016
Artikel i vetenskaplig tidskrift

A new early-onset neuromuscular disorder associated with kyphoscoliosis peptidase (KY) deficiency.
Carola Oldfors Hedberg, Niklas Darin, Mia Olsson Engman, Zacharias Orfanos, Christer Thomsen et al.
European journal of human genetics : EJHG, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2016
Artikel i vetenskaplig tidskrift

Visar 11 - 20 av 136

Sidansvarig: Växeln|Sidan uppdaterades: 2018-11-25
Dela:

På Göteborgs universitet använder vi kakor (cookies) för att webbplatsen ska fungera på ett bra sätt för dig. Genom att surfa vidare godkänner du att vi använder kakor.  Vad är kakor?