GPCC:s personråd har funnits sedan 2016 och består av c:a 10 personer med sammantaget lång personlig erfarenhet av svensk hälso- och sjukvård, antingen som patienter, närstående eller både och. Ledamöterna kan sitta i max sex år.
Syftet med rådet är att validera GPCC:s verksamhet och forskning ur ett patient- och närståendeperspektiv, att få medlemmarnas input, samt att samskapa mening, innehåll och aktiviteter relaterat till personcentrerad vård.
Under andra halvan av 2025 valdes fyra nya ledamöter in i Personrådet. De är:
Mikaela Odemyr, Astma och Allergiförbundet
Mikaela är förbundsordförande i Astma och Allergiförbundet (AAF) och var tidigare ordförande i EFA som är en Europeisk paraplyorganisation för astma, allergi och KOL förbund i 26 länder. I denna roll fick hon flera gånger hålla tal i Europaparlamentet om vikten av vård kring dessa sjukdomar. Hon har även styrelseuppdrag i en europeisk lungorganisation ELF samt är invald i Global Initiative for Astma (GINA) som gör astmarekommendationer i världen. Hon sitter med i regeringens patientråd sedan 2 år samt arbetar även med läkemedelsverket och i andra sammanhang. Hon har suttit med i en Nationell arbetsgrupp (NAG) för matallergi, samt i European Medicines Agency (EMA) som patientexpert. Mikaela är själv astmatiker men fick diagnosen först i vuxen ålder. Hennes engagemang för att jobba med vårdfrågor började dock när sonen i tidig ålder diagnostiserades med svår astma och allergi. Då för 29 år sedan gick hon med i AAF, för att träffa andra i samma situation men framför allt för att kunna påverka och öka kunskapen kring dessa sjukdomar. Hon har även erfarenhet av vården för andra diagnoser. När hon var 35 drabbades hon av malignt melanom och hamnade i en vårdkarusell men tack vare fantastiska läkare och andra inom vården så friskförklarades hon efter 10 år. Hennes döttrar har förutom astma och allergi även drabbats av reumatism, struma och albinism i ögat, så hon känner att hon har ganska stor kunskap inom olika områden i vården. Mikaela är även författare till en kokbok Fika med Mikaela Baka utan mjölk, ägg och nötter. Hon hoppas att med sina erfarenheter samt den kunskap hon har fått av att sitta med i olika råd kunna bidra och visa på vikten av personcentrerad vård.
Axel Jisborg Hultgren, Ung Cancer
Axel är student och styrelseledamot för Ung Cancer. Han är också en av Ung Cancers föreläsare och representanter. När han var 23 år gammal 2023 fick Axel beskedet att han hade testikelcancer, den vanligaste cancerformen bland unga män. Han opererades och genomgick en tuff cellgiftsbehandling. Efter behandlingen upplevde han att rehabiliteringen dröjde, bland annat på grund av att han hade flyttat mellan regioner. Han upplevde att det fanns en förväntan från alla håll att man ska vara återställd och fullt redo att kliva ut i livet igen. Men Axel kände fortfarande ett stort behov av att bearbeta upplevelsen och bygga upp sin kropp igen. Han vill upplysa andra om är hur det är att vara ung vuxen cancerdrabbad: om tiden innan, under och efter behandlingen. Att när behandlingen är slut stå mellan ett liv på sjukhus och ett liv i världen utanför. Han vill ta fasta på är att vi alla är hela människor: vi är inte bara patienter eller för den delen bara vårdpersonal. Han vill ge ett helhetsperspektiv och berätta om alla delar av tillvaron. 7/1 2026 berättade han i TV4 om sina erfarenheter i samband med att den nya cancerstrategin släpptes.
Emma Larsen, Balans
Emma Larsen arbetar som verksamhetsutvecklare hos Riksförbundet Balans, som är en rikstäckande patient- och anhörigorganisation som arbetar för att sprida kunskap och förståelse för depression, utmattningssyndrom och bipolär sjukdom samt vara ett stöd för drabbade och anhöriga. Emma är socialantropolog inom medicinsk antropologi och tidigare ordförande för Balans Stockholm. Hon har skrivit kandidatuppsats om stabilitet i bipolär sjukdom samt en masteruppsats utifrån ett fältarbete hos psykiatriambulansen (PAM) i Stockholm. Hon har bred erfarenhet och kunskap om psykisk sjukdom och ohälsa. Genom sin egenerfarenhet talar hon delvis utifrån sig själv. Men hon vidgar också perspektivet till att innefatta anhöriga, sjukvårdspersonal, forskare samt andra med egenerfarenhet. Utöver arbetet i Balans är Emma styrelseledamot i Funktionsrätt Sverige huvudsakligt ansvar för psykisk hälsa. Hon är även föreläsare inom psykisk balans för patienter, anhöriga och allmänheten. Hennes mål är att vi ska lyfta blicken från bara det enskilda perspektivet. Hon tycker att många berättar bra om sina egna sjukdomsresor men det räcker inte längre att enbart prata individuell erfarenhet, utan vi behöver ta tillvara kunskapen hos gruppen psykiskt sjuka.
Eva Helmersson, Neuroförbundet
Eva är förbundsordförande i Neuroförbundet och lever med diagnosen MS sedan drygt 30 år. Hennes långa egna erfarenhet av vården, i kombination med ett starkt engagemang i patientrörelsen, har gjort frågor om patientdelaktighet, personcentrerad vård, digitalisering och jämlik vård centrala för henne. Eva ser personcentrerad vård som en förutsättning för att vården ska utgå från individens livssituation, resurser och mål. I personrådet hoppas hon kunna bidra med patientperspektiv, strategisk erfarenhet och kunskap om hur vården kan utvecklas i partnerskap med personer som lever med långvariga neurologiska sjukdomar. Hon är även utbildad EUPATI-Fellow.