Fredrik Sterky Group
Kort beskrivning
Fredrik Sterkys forskargrupp studerar hur nervceller bildar synapser, och hur de stabiliseras, samt mekanismer som ligger bakom vissa monogena sjukdomar som drabbar nervsystemets utveckling eller funktion.
Den molekylära grunden för synapsbildning och monogena sjukdomar
Hjärnans nervceller kommunicerar med varandra genom synapser – små kopplingar som överför signaler mellan cellerna. De flesta synapser bildas under den tidiga utvecklingen, men en viss omsättning sker genom hela livet och tros bidra till inlärning och minne. Omvänt har en överdriven förlust av synapser kopplats till sjukdomar såsom schizofreni. Adhesionsproteiner på nervcellens yta, vilka skapar ett slags molekylärt handslag mellan nervcellerna, tros spela en central roll för en synapsers bildande och långsiktiga stabilitet.
Ökad mekanistisk förståelse
Vi studerar hur synapsens adhesionsproteiner och deras partners interagerar och bidrar till synapsens molkylärauppbyggnad och stabilisering. För detta utvecklar vi genetiska modellsystem i mänskliga nervceller, cellinjer och möss, i syfte att kunna studera specifika funktioner för ökad mekanistisk förståelse. Det långsiktiga målet är att identifiera sätt att stabilisera specifika synapser och återställa obalanser i synapsfunktion som orsakar sjukdom.
Studerar genetiska sjukdomar
Med liknande metodik studerar vi även molekylära mekanismer som ligger bakom vissa genetiska sjukdomar som identifierats i genom laboratoriemedicinsk diagnostik på Sahlgrenska universitetssjukhuset. Monogena sjukdomar - orsakade av genetiska varianter i en enskild gen - benämns ofta sällsynta ärtftliga sjukdomar, men är sammantaget inte ovanliga då flera tusen olika tillstånd beskrivits. I translationella studier av patientceller eller genetiskt modifierade cellmodeller studerar vi sjukdomsmekanismer och testar strategier för att korrigera den underliggande defekten.
Kontakt
