David Wackerberg
Om David Wackerberg
Mitt doktorandprojektet fokuserar på kongenital katarakt (medfödd grå starr), en sällsynt ögonsjukdom som finns redan vid födseln och som kan leda till allvarligt nedsatt synutveckling om den inte behandlas tidigt. Trots att kirurgin har förbättrat resultaten avsevärt drabbas många barn fortfarande av nedsatt syn och långsiktiga komplikationer. Forskningen undersöker också hur kongenital katarakt kan vara kopplad till bakomliggande genetiska sjukdomar, syndrom och andra medicinska tillstånd som kan påverka barnets övergripande utveckling.
Forskningen består av fyra sammanhängande delprojekt baserade på svenska nationella hälsoregister. Ett projekt studerar synresultat hos barn med ensidig kongenital katarakt och analyserar hur tidig upptäckt påverkar synen på lång sikt. Ett annat kartlägger förekomsten av genetiska och systemiska sjukdomar hos barn med kongenital katarakt innan rutinmässig genetisk testning infördes. Ett tredje projekt undersöker äldre barn och ungdomar med katarakt, med särskilt fokus på behandlingsbara metabola sjukdomar såsom cerebrotendinös xantomatos (CTX), där tidig diagnos kan förebygga allvarliga neurologiska komplikationer. Det fjärde projektet utvärderar om införandet av bred genetisk testning i Sverige har förbättrat möjligheten att upptäcka bakomliggande genetiska sjukdomar. Tillsammans syftar projekten till att förbättra diagnostiken, identifiera dold samsjuklighet och skapa förutsättningar för en mer individanpassad vård av barn med katarakt.
Huvudhandledare: Gunilla Magnusson
Bihandledare: Jenny Gyllén