Från och med 1 juli 2026 har tre nya ledamöter valts in i vårt personråd för patienter och närstående. De bidrar med kunskap inom de för rådet nya områdena obesitas, psoriasis och prematuri. Alla tre är kopplade till patientorganisationer inom dessa respektive områden.
GPCC:s personråd består av c:a tio personer med sammantaget lång personlig erfarenhet av svensk hälso- och sjukvård, antingen som patienter, närstående eller både och. Mandatperioderas längd i rådet har skiftat över åren, och ligger nu på maximalt 6 år. Vid halvårsskiftet behövde tre tidigare ledamöter lämna rådet på grund av uppnådd maximal mandatperiod. Nu ersätts de av tre nya ledamöter, som bidrar med levd erfarenhet och kompetenser inom tre för rådet nya områden; obesitas, psoriasis och prematuri. Personrådet har funnits sedan 2016.
Sanna Josefsson, 54, bor lantligt i Halland. Hon arbetar som undersköterska i hemtjänsten och studerar samtidigt till specialistundersköterska inom psykiatri.
Sanna har en bakgrund som överviktig, med obesitas, och känner att hon vill hjälpa andra med samma problematik. Det hon själv har saknat är att bli hörd, respekterad och sedd i vården med en kronisk sjukdom. Sanna har alltid jobbat med människor på olika sätt, men berättar att medverka i personrådet är ett för henne nytt men spännande format. Hon ser fram emot att vara delaktig i GPCC.
Theres är 33 år och bor utanför Stockholm. Hon studerar funktionshindervetenskap (Disability Studies) och juridik. Hon är ordförande i Svenska prematurförbundet sedan 2025.
Theres är själv född extremt för tidigt i vecka 24 vilket innebar en tuff start i livet för henne själv och hennes familj. Hon vill nu lyfta frågor kring de prematurfödda, deras förutsättningar och livsvillkor. Theres lever själv med följdeffekter som gäller en rad olika delar av hennes kropp och hälsa. Hon har genom livet haft en stor mängd kontakter med olika vårdinstanser och myndigheter. Under hennes uppväxt fanns inget nationellt uppföljningsprogram, och hon beskriver att det har varit svårt med rätt stöd och hjälp i uppväxten när hennes behov och förutsättningar inte fångats upp i tid.
Theres är engagerad i sin lokala prematurförening sedan lång tid tillbaka innan hon blev ordförande i svenska prematurförbundet.
Barbra är sedan flera år tillbaka ansvarig för intressepolitik och forskning på Psoriasisförbundet. Tidigare arbetade hon med liknande frågor på IFPA, den globala paraplyorganisationen för regionala och nationella psoriasisförbund, och medverkade där bland annat vid framtagandet av WHO-resolutionen om psoriasis och sedermera även WHO-rapporten om diagnosen.
Barbra är författare eller medförfattare till ett antal populärvetenskapliga och vetenskapliga artiklar om psoriasis, psoriasisartrit och kroniska inflammatoriska sjukdomar som publicerats i både svenska och internationella tidskrifter.
Barbra ingår i flera råd, bland annat Socialstyrelsens råd för funktionshindersfrågor och SKR/Ineras patientråd samt i det europeiska sällskapet för reumatologers (EULAR) arbetsgrupp för kunskapsöverföring. Hon har även arbetat med framtagandet av ett personcentrerat och sammanhållet vårdförlopp för psoriasis samt med ett nationellt kunskapsstöd för psoriasispatienter.
Barbra, som bor i Stockholm, lever själv med psoriasis sedan barndomen och med en inflammatorisk ledsjukdom, psoriasisartrit, sedan tonåren och föreläser ofta om diagnoserna och sina personliga som yrkesmässiga erfarenheter i olika sammanhang, nationella som internationella. Hon har ett särskilt intresse för kopplingen mellan fysisk och psykisk ohälsa vid kroniska, inflammatoriska sjukdomar; ett växande forskningsområde som verkligen visar på vikten av personcentrerad vård.