Till sidans topp

Sidansvarig: Växeln
Sidan uppdaterades: 2018-11-25 19:37

Tipsa en vän
Utskriftsversion

Anders Oldfors - Göteborgs universitet Till startsida
Webbkarta
Till innehåll Läs mer om hur kakor används på gu.se

Kontaktformulär








 


OBS! Vill du ha svar, ange e-post eller telefonnummer!




Anders Oldfors

Seniorforskare

Anders Oldfors
Seniorforskare
Akademisk grad: Docent,
anders.oldfors@pathology.gu.se
0 31-342 2084
0707-338116

Postadress: Box 100, 40530 Göteborg
Besöksadress: Gula stråket 8 , 41345 Göteborg


Avdelningen för Laboratoriemedicin vid Institutionen för biomedicin (Mer information)
Sahlgrenska universitetssjukhuset
413 45 Göteborg
Besöksadress: Gula stråket 8 , 413 45 Göteborg

Om Anders Oldfors

Senaste publikationer

Clinical Diagnosis and Subtyping of Cardiac Amyloidosis by Mass Spectrometry.
Emanuele Bobbio, Entela Bollano, S Esmaily, Christer Thomsen, Fredrik Noborn et al.
The Journal of heart and lung transplantation : the official publication of the International Society for Heart Transplantation, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2020
Artikel i vetenskaplig tidskrift

Glycogenin is dispensable for glycogen synthesis in human muscle and glycogenin deficiency causes polyglucosan storage.
Kittichate Visuttijai, Carola Oldfors Hedberg, Christer Thomsen, Emma Glamuzina, Cornelia Kornblum et al.
The Journal of clinical endocrinology and metabolism, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2020
Artikel i vetenskaplig tidskrift

An AARS variant as the likely cause of Swedish type hereditary diffuse leukoencephalopathy with spheroids
Christina Sundal, Susana Carmona, Maria Yhr, Odd Almström, Maria Ljungberg et al.
Acta Neuropathologica Communications, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2019
Artikel i vetenskaplig tidskrift

Functional characterization of GYG1 variants in two patients with myopathy and glycogenin-1 deficiency
Carola Oldfors Hedberg, W. De Ridder, O. Kalev, K. Bock, K. Visuttijai et al.
Neuromuscular Disorders, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2019
Artikel i vetenskaplig tidskrift

Long-term follow-up and characteristic pathological findings in severe nemaline myopathy due to LMOD3 mutations
Eva Michael, Carola Oldfors Hedberg, Philip Wilmar, Kittichate Visuttijai, Anders Oldfors et al.
Neuromuscular Disorders, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2019
Artikel i vetenskaplig tidskrift

Cardiomyopathy with lethal arrhythmias associated with inactivation of KLHL24
Carola Oldfors Hedberg, Alexandra Abramsson, D. P. S. Osborn, O. Danielsson, A. Fazlinezhad et al.
Human Molecular Genetics, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2019
Artikel i vetenskaplig tidskrift

Visar 81 - 90 av 147

2011

Hexosamine Biosynthetic Pathway Mutations Cause Neuromuscular Transmission Defect
J Senderek, JS Muller, M Dusl, TM Strom, V Guergueltcheva et al.
American journal of human genetics, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2011
Artikel i vetenskaplig tidskrift

Defects in amphiphysin 2 (BIN1) and triads in several forms of centronuclear myopathies.
Anne Toussaint, Belinda Simone Cowling, Karim Hnia, Michel Mohr, Anders Oldfors et al.
Acta neuropathologica, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2011
Artikel i vetenskaplig tidskrift

Neonatal muscular manifestations in mitochondrial disorders.
Mar Tulinius, Anders Oldfors
Seminars in fetal & neonatal medicine, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2011
Artikel i vetenskaplig tidskrift

2010

Unexpected myopathy associated with a mutation in MYBPC3 and misplacement of the cardiac myosin-binding protein C.
Homa Tajsharghi, Trond P Leren, Saba Abdul-Hussein, Mar Tulinius, Leif Brunvand et al.
Journal of medical genetics, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2010
Artikel i vetenskaplig tidskrift

Ultrastructural study of muscle
Anders Oldfors
Disorders of voluntary muscle, Cambridge, Cambridge Univesity Press, Kapitel i bok 2010
Kapitel i bok

Glycogenin-1 deficiency and inactivated priming of glycogen synthesis.
Ali-Reza Moslemi, Christopher Lindberg, Johanna Nilsson, Homa Tajsharghi, Bert Andersson et al.
The New England journal of medicine, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2010
Artikel i vetenskaplig tidskrift

Human disease caused by loss of fast IIa myosin heavy chain due to recessive MYH2 mutations.
Homa Tajsharghi, David Hilton-Jones, Olayinka Raheem, Anna Maija Saukkonen, Anders Oldfors et al.
Brain : a journal of neurology, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2010
Artikel i vetenskaplig tidskrift

2009

TPM3 mutation in one of the original cases of cap disease.
Monica Ohlsson, Anna Fidzianska, Homa Tajsharghi, Anders Oldfors
Neurology, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2009
Artikel i vetenskaplig tidskrift

Visar 81 - 90 av 147

Sidansvarig: Växeln|Sidan uppdaterades: 2018-11-25
Dela:

På Göteborgs universitet använder vi kakor (cookies) för att webbplatsen ska fungera på ett bra sätt för dig. Genom att surfa vidare godkänner du att vi använder kakor.  Vad är kakor?