Till sidans topp

Sidansvarig: Växeln
Sidan uppdaterades: 2018-11-25 19:37

Tipsa en vän
Utskriftsversion

Anders Oldfors - Göteborgs universitet Till startsida
Webbkarta
Till innehåll Läs mer om hur kakor används på gu.se

Anders Oldfors

Seniorforskare

Anders Oldfors
Seniorforskare
Akademisk grad: Docent,
anders.oldfors@pathology.gu.se
0 31-342 2084
0707-338116

Postadress: Box 100, 40530 Göteborg
Besöksadress: Gula stråket 8 , 41345 Göteborg


Avdelningen för Laboratoriemedicin vid Institutionen för biomedicin (Mer information)
Sahlgrenska universitetssjukhuset
413 45 Göteborg
Besöksadress: Gula stråket 8 , 413 45 Göteborg

Om Anders Oldfors

Senaste publikationer

Association between muscle strength, histopathology, and magnetic resonance imaging in sporadic inclusion body myositis.
Kathe Dahlbom, Mats Geijer, Anders Oldfors, Christopher Lindberg
Acta neurologica Scandinavica, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2019
Artikel i vetenskaplig tidskrift

Long-term follow-up and characteristic pathological findings in severe nemaline myopathy due to LMOD3 mutations
Eva Michael, Carola Oldfors Hedberg, Philip Wilmar, Kittichate Visuttijai, Anders Oldfors et al.
Neuromuscular Disorders, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2019
Artikel i vetenskaplig tidskrift

Loss of Sarcomeric Scaffolding as a Common Baseline Histopathologic Lesion in Titin-Related Myopathies
R. Ávila-Polo, E. Malfatti, X. Lornage, C. Cheraud, I. Nelson et al.
Journal of Neuropathology and Experimental Neurology, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2018
Artikel i vetenskaplig tidskrift

A novel complex neurological phenotype due to a homozygous mutation in FDX2
J. Gurgel-Giannetti, D. S. Lynch, A. R. B. de Paiva, L. T. Lucato, G. Yamamoto et al.
Brain, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2018
Artikel i vetenskaplig tidskrift

Oxygen consumption in platelets as an adjunct diagnostic method for pediatric mitochondrial disease.
Emil Westerlund, Sigurður E Marelsson, Johannes K Ehinger, Fredrik Sjövall, Saori Morota et al.
Pediatric research, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2018
Artikel i vetenskaplig tidskrift

Visar 21 - 30 av 136

2016

A novel MYH2 mutation in family members presenting with congenital myopathy, ophthalmoplegia and facial weakness
T. Willis, Carola Oldfors Hedberg, Z. Alhaswani, R. Kulshrestha, C. Sewry et al.
Journal of Neurology, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2016
Artikel i vetenskaplig tidskrift

Start codon mutation of GYG1 causing late-onset polyglucosan body myopathy with nemaline rods.
Giorgio Tasca, Fabiana Fattori, Mauro Monforte, Carola Oldfors Hedberg, Mario Sabatelli et al.
Journal of neurology, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2016
Artikel i vetenskaplig tidskrift

Histopathological changes in skeletal muscle associated with chronic ischaemia.
Sara Roos, Katharina S Sunnerhagen, Ali-Reza Moslemi, Anders Oldfors
APMIS : acta pathologica, microbiologica, et immunologica Scandinavica, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2016
Artikel i vetenskaplig tidskrift

Novel myopathy in a newborn with Shwachman-Diamond syndrome and review of neonatal presentation.
Alexandra Topa, Mar Tulinius, Anders Oldfors, Carola Oldfors Hedberg
American journal of medical genetics. Part A, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2016
Artikel i vetenskaplig tidskrift

Search for Pompe disease among patients with undetermined myopathies
Christopher Lindberg, B. Anderson, M. Engvall, M. Hult, Anders Oldfors
Acta Neurologica Scandinavica, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2016
Artikel i vetenskaplig tidskrift

2015

Early onset cardiomyopathy in females with Danon disease
Carola Oldfors Hedberg, Gyöngyvér Máthé, K. Thomson, Mar Tulinius, Kristjan Karason et al.
Neuromuscular Disorders, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2015
Artikel i vetenskaplig tidskrift

Glycogen pathways in disease: new developments in a classical field of medical genetics
M. W. Kilimann, Anders Oldfors
Journal of Inherited Metabolic Disease, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2015
Artikel i vetenskaplig tidskrift

Polyglucosan storage myopathies
Carola Oldfors Hedberg, Anders Oldfors
Molecular Aspects of Medicine, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2015
Artikel i vetenskaplig tidskrift

Muscle pathology and whole-body MRI in a polyglucosan myopathy associated with a novel glycogenin-1 mutation
S. S. Luo, W. H. Zhu, D. Y. Yue, J. Lin, Y. Wang et al.
Neuromuscular Disorders, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2015
Artikel i vetenskaplig tidskrift

New cardiac and skeletal protein aggregate myopathy associated with combined MuRF1 and MuRF3 mutations
M. Olive, Saba Abdul-Hussein, Anders Oldfors, J. Gonzalez-Costello, P. F. M. van der Ven et al.
Human Molecular Genetics, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2015
Artikel i vetenskaplig tidskrift

Visar 21 - 30 av 136

Sidansvarig: Växeln|Sidan uppdaterades: 2018-11-25
Dela:

På Göteborgs universitet använder vi kakor (cookies) för att webbplatsen ska fungera på ett bra sätt för dig. Genom att surfa vidare godkänner du att vi använder kakor.  Vad är kakor?