Till sidans topp

Sidansvarig: Webbredaktion
Sidan uppdaterades: 2012-09-11 15:12

Tipsa en vän
Utskriftsversion

Prediction and longitudin… - Göteborgs universitet Till startsida
Webbkarta
Till innehåll Läs mer om hur kakor används på gu.se

Prediction and longitudinal study of CSF biomarkers in mild cognitive impairment.

Artikel i vetenskaplig tidskrift
Författare Miroslaw Brys
Elizabeth Pirraglia
Kenneth Rich
Sindre Rolstad
Lisa Mosconi
Remigiusz Switalski
Lidia Glodzik-Sobanska
Susan De Santi
Ray Zinkowski
Pankaj Mehta
Domenico Pratico
Leslie A Saint Louis
Anders Wallin
Kaj Blennow
Mony J de Leon
Publicerad i Neurobiology of aging
Volym 30
Nummer/häfte 5
Sidor 682-90
ISSN 1558-1497
Publiceringsår 2009
Publicerad vid Institutionen för neurovetenskap och fysiologi, sektionen för psykiatri och neurokemi
Sidor 682-90
Språk en
Länkar dx.doi.org/10.1016/j.neurobiolaging...
Ämnesord Aged, Aged, 80 and over, Alzheimer Disease, cerebrospinal fluid, diagnosis, Amyloid beta-Protein, analysis, cerebrospinal fluid, Biological Markers, analysis, cerebrospinal fluid, Cognition Disorders, cerebrospinal fluid, diagnosis, Cohort Studies, Disease Progression, Early Diagnosis, Female, Humans, Isoprostanes, analysis, cerebrospinal fluid, Longitudinal Studies, Male, Middle Aged, Peptide Fragments, analysis, cerebrospinal fluid, Predictive Value of Tests, Prognosis, tau Proteins, analysis, cerebrospinal fluid
Ämneskategorier Medicin och Hälsovetenskap

Sammanfattning

OBJECTIVES: To longitudinally evaluate five cerebrospinal fluid (CSF) biomarkers in the transition from mild cognitive impairment (MCI) to Alzheimer's disease (AD). METHODS: A baseline and 2-year follow-up clinical and CSF study of 86 subjects, including 22 MCI patients that declined to AD (MCI-AD), 43 MCI that did not deteriorate (MCI-MCI) and 21 controls (NL-NL). All subjects were studied for total and phosphorylated tau (T-tau, P-tau(231)), amyloid beta (Abeta) Abeta(42)/Abeta(40) ratio, isoprostane (IP) as well as P-tau(231)/Abeta(42/40) and T-tau/Abeta(42/40) ratios. RESULTS: At baseline and at follow-up MCI-AD showed higher levels P-tau(231), T-tau, IP, P-tau(231)/Abeta(42/40) and T-tau/Abeta(42/40) ratios and lower Abeta(42)/Abeta(40) than MCI-MCI or NL-NL. Baseline P-tau(231) best predicted MCI-AD (80%, p<0.001) followed in accuracy by P-tau(231)/Abeta(42/40) and T-tau/Abeta(42/40) ratios (both 75%, p's<0.001), T-tau (74%, p<0.001), Abeta(42)/Abeta(40) (69%, p<0.01), and IP (68%, p<0.01). Only IP showed longitudinal effects (p<0.05). CONCLUSIONS: P-tau(231) is the strongest predictor of the decline from MCI to AD. IP levels uniquely show longitudinal progression effects. These results suggest the use of CSF biomarkers in secondary prevention trials.

Sidansvarig: Webbredaktion|Sidan uppdaterades: 2012-09-11
Dela:

På Göteborgs universitet använder vi kakor (cookies) för att webbplatsen ska fungera på ett bra sätt för dig. Genom att surfa vidare godkänner du att vi använder kakor.  Vad är kakor?