Till sidans topp

Sidansvarig: Webbredaktion
Sidan uppdaterades: 2012-09-11 15:12

Tipsa en vän
Utskriftsversion

Validation of a new retin… - Göteborgs universitet Till startsida
Webbkarta
Till innehåll Läs mer om hur kakor används på gu.se

Validation of a new retinopathy of prematurity screening method monitoring longitudinal postnatal weight and insulinlike growth factor I.

Artikel i vetenskaplig tidskrift
Författare Chatarina Löfqvist
Ingrid Hansen-Pupp
Eva M. Andersson
Kristina Holm
Lois E H Smith
David Ley
Ann Hellström
Publicerad i Archives of ophthalmology
Volym 127
Nummer/häfte 5
Sidor 622-7
ISSN 1538-3601
Publiceringsår 2009
Publicerad vid Institutionen för medicin, avdelningen för samhällsmedicin och folkhälsa
Institutionen för nationalekonomi med statistik, Statistiska forskningsenheten
Institutionen för neurovetenskap och fysiologi, sektionen för klinisk neurovetenskap och rehabilitering
Sidor 622-7
Språk en
Länkar dx.doi.org/10.1001/archophthalmol.2...
Ämnesord Algorithms, Biological Markers, blood, Birth Weight, physiology, False Positive Reactions, Female, Gestational Age, Humans, Infant, Infant, Newborn, Infant, Premature, blood, Insulin-Like Growth Factor Binding Protein 3, blood, Insulin-Like Growth Factor I, analysis, Male, Predictive Value of Tests, Prospective Studies, Radioimmunoassay, Reproducibility of Results, Retinopathy of Prematurity, blood, etiology, Risk Factors, Sensitivity and Specificity
Ämneskategorier Oftalmologi, Folkhälsomedicinska forskningsområden

Sammanfattning

OBJECTIVE: To validate in a prospective study the surveillance algorithm WINROP for detecting infants at risk for proliferative retinopathy of prematurity (ROP). METHODS: Fifty preterm infants with a mean gestational age of 26 weeks were included. In the first step of WINROP, weekly measures of body weight and serum insulinlike growth factor I (IGF-I) level from birth until postmenstrual age 36 weeks are entered and compared with expected development. If any of the variables show a negative deviation to a certain degree, an alarm is given. In the second step, gestational age, birth weight, and IGF binding protein 3 level are entered. RESULTS: The WINROP algorithm identified all children (100% sensitivity) who were diagnosed with proliferative ROP 1.1 to 21.6 weeks later. No infants with no alarm or with alarm at low risk developed proliferative ROP. Alarm at high risk before postmenstrual age 32 weeks was given for 22 of 50 infants (44%); 9 of these infants developed proliferative ROP (54% specificity), of whom 8 were treated. CONCLUSION: The WINROP algorithm may be a useful tool for modification of ROP screening.

Sidansvarig: Webbredaktion|Sidan uppdaterades: 2012-09-11
Dela:

På Göteborgs universitet använder vi kakor (cookies) för att webbplatsen ska fungera på ett bra sätt för dig. Genom att surfa vidare godkänner du att vi använder kakor.  Vad är kakor?