Till sidans topp

Sidansvarig: Webbredaktion
Sidan uppdaterades: 2012-09-11 15:12

Tipsa en vän
Utskriftsversion

Hereditary multi-infarct … - Göteborgs universitet Till startsida
Webbkarta
Till innehåll Läs mer om hur kakor används på gu.se

Hereditary multi-infarct dementia of the Swedish type is a novel disorder different from NOTCH3 causing CADASIL

Artikel i vetenskaplig tidskrift
Författare W.C. Low
M. Junna
Anne Börjesson-Hanson
C.M. Morris
T.H. Moss
D.L. Stevens
D. St. Clair
T. Mizuno
W.W. Zhang
K. Mykkänen
Jan Wahlström
Oluf Andersen
Hannu Kalimo
M. Viitanen
R.N. Kalaria
Publicerad i BRAIN
Volym 130
Sidor 357-367
ISSN 0006-8950
Publiceringsår 2007
Publicerad vid Institutionen för biomedicin, avdelningen för medicinsk genetik och klinisk genetik
Institutionen för neurovetenskap och fysiologi, sektionen för psykiatri och neurokemi
Sidor 357-367
Språk en
Länkar dx.doi.org/10.1093/brain/awl360
Ämnesord autosomal-dominant arteriopathy, small-vessel disease, subcortical infarcts, cerebroretinal vasculopathy, vascular retinopathy, alzheimers-disease, leukoencephalopathy, mutations, stroke, pathology
Ämneskategorier Neurologi, Neurovetenskap
Sidansvarig: Webbredaktion|Sidan uppdaterades: 2012-09-11
Dela:

På Göteborgs universitet använder vi kakor (cookies) för att webbplatsen ska fungera på ett bra sätt för dig. Genom att surfa vidare godkänner du att vi använder kakor.  Vad är kakor?