Till sidans topp

Sidansvarig: Webbredaktion
Sidan uppdaterades: 2012-09-11 15:12

Tipsa en vän
Utskriftsversion

Rapid genotyping of haemo… - Göteborgs universitet Till startsida
Webbkarta
Till innehåll Läs mer om hur kakor används på gu.se

Rapid genotyping of haemostatic gene polymorphisms using the 5' nuclease assay.

Artikel i vetenskaplig tidskrift
Författare Anna Tjärnlund
Maria Andersson
Katarina Jood
Per Ladenvall
Christina Jern
Publicerad i Thrombosis and haemostasis
Volym 89
Nummer/häfte 5
Sidor 936-42
ISSN 0340-6245
Publiceringsår 2003
Publicerad vid Hjärt-kärlinstitutionen
Institutionen för klinisk neurovetenskap
Sidor 936-42
Språk en
Länkar dx.doi.org/10.1267/THRO03050936
Ämnesord Blood Coagulation Factors, genetics, Blood Proteins, genetics, Diagnosis, Computer-Assisted, Genetic Screening, methods, Genotype, Hemostasis, genetics, Humans, Polymerase Chain Reaction, methods, Polymorphism, Single Nucleotide, Thrombophilia, diagnosis, genetics
Ämneskategorier Medicinsk genetik, Medicinsk bioteknologi (med inriktning mot cellbiologi (inklusive stamcellsbiologi), molekylärbiologi, mikrobiologi, biokemi eller biofarmaci)

Sammanfattning

Hemostatic gene polymorphisms have been shown to be associated with arterial and venous thrombotic disease. To date these polymorphisms have mainly been detected by labor-intensive conventional gel based methods. Aim of the present study was to design and optimize high throughput 5' nuclease assays for the detection of a set of 10 single-nucleotide polymorphisms (SNP) in genes of importance for hemostasis: plasminogen activator inhibitor type 1 -675 4G>5G, thrombin activatable fibrinolysis inhibitor Ala147Thr and 1,542C>G, beta-fibrinogen -455G>A, von Willebrand factor -1,051A>G, factor VII Arg353Gln, factor XIII Val34Leu, prothrombin 20,210G>A, tissue factor pathway inhibitor -287T>C, and methylenetetrahydrofolate reductase 1,298A>C. Specificity of each genotyping assay was confirmed by sequence-based typing and reproducibility was evaluated by repeated genotyping. The genotyping protocols presented here may serve as a valuable tool for clinical researchers interested in exploring associations between these SNPs and thrombotic disease.

Sidansvarig: Webbredaktion|Sidan uppdaterades: 2012-09-11
Dela:

På Göteborgs universitet använder vi kakor (cookies) för att webbplatsen ska fungera på ett bra sätt för dig. Genom att surfa vidare godkänner du att vi använder kakor.  Vad är kakor?