Till sidans topp

Sidansvarig: Webbredaktion
Sidan uppdaterades: 2012-09-11 15:12

Tipsa en vän
Utskriftsversion

X-linked inhibitor of apo… - Göteborgs universitet Till startsida
Webbkarta
Till innehåll Läs mer om hur kakor används på gu.se

X-linked inhibitor of apoptosis (XIAP) protein protects against caspase activation and tissue loss after neonatal hypoxia-ischemia

Artikel i vetenskaplig tidskrift
Författare Xiaoyang Wang
Changlian Zhu
X Wang
Henrik Hagberg
L. Korhonen
Mats Sandberg
D. Lindholm
Klas Blomgren
Publicerad i Neurobiol Dis
Volym 16
Nummer/häfte 1
Sidor 179-89
Publiceringsår 2004
Publicerad vid Institutionen för kvinnors och barns hälsa, Avdelningen för obstetrik och gynekologi
Institutionen för fysiologi och farmakologi, Avdelningen för medicinsk fysik
Institutionen för kvinnors och barns hälsa, Avdelningen för pediatrik
Institutionen för fysiologi och farmakologi, Avdelningen för fysiologi
Sidor 179-89
Språk en
Länkar www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.f...
Ämnesord Animals, Animals, Newborn, *Apoptosis/genetics, Caspases/genetics/*metabolism, Comparative Study, Enzyme Activation/genetics, Female, Humans, Hypoxia-Ischemia, Brain/enzymology/genetics/*metabolism/*pathology, Male, Mice, Mice, Inbred C57BL, Mice, Transgenic, Protein Biosynthesis, Proteins/genetics/*physiology, Research Support, Non-U.S. Gov't, Research Support, U.S. Gov't, P.H.S., X-Linked Inhibitor of Apoptosis Protein
Ämneskategorier Experimentell hjärnforskning, Neurobiologi

Sammanfattning

Nine-day-old transgenic XIAP overexpressing (TG-XIAP) and wild-type mice were subjected to left carotid artery ligation and 10% O(2) for 60 min, leading to widespread infarctions in the ipsilateral hemisphere during reperfusion. The activation of caspase-3 and -9 seen in wild-type animals was virtually abolished in TG-XIAP mice. Tissue loss was significantly reduced from 54.4 +/- 4.1 mm(3) (mean +/- SEM) in wild-type mice to 33.1 +/- 2.1 mm(3) in the TG-XIAP mice. Injured neurons displayed stronger XIAP staining during reperfusion, particularly in the nuclei. XIAP was colocalized with XAF-1, Smac, and HtrA2 in injured neurons after hypoxia-ischemia (HI). XIAP was cleaved after HI, and Smac immunoprecipitation co-precipitated a 25-kDa C-terminal fragment of XIAP, indicating that Smac preferentially bound to cleaved XIAP. These findings provide the first evidence that increased XIAP levels protect the neonatal brain against HI.

Sidansvarig: Webbredaktion|Sidan uppdaterades: 2012-09-11
Dela:

På Göteborgs universitet använder vi kakor (cookies) för att webbplatsen ska fungera på ett bra sätt för dig. Genom att surfa vidare godkänner du att vi använder kakor.  Vad är kakor?