Till sidans topp

Sidansvarig: Webbredaktion
Sidan uppdaterades: 2012-09-11 15:12

Tipsa en vän
Utskriftsversion

(3-acetylpyridine-kappa N… - Göteborgs universitet Till startsida
Webbkarta
Till innehåll Läs mer om hur kakor används på gu.se

(3-acetylpyridine-kappa N)chlorobis(triphenylphosphine-kappa P) copper(I): a suitable candidate for absolute asymmetric synthesis?

Artikel i vetenskaplig tidskrift
Författare Anders Lennartson
Kent Salo
Mikael Håkansson
Publicerad i Acta Crystallographica Section E-Structure Reports Online
Volym 62
Sidor M1569-M1571
Publiceringsår 2006
Publicerad vid Institutionen för kemi
Sidor M1569-M1571
Språk en
Länkar <Go to ISI>://000238731900056
Ämnesord CRYSTAL-STRUCTURES, HYDROGEN-BONDS
Ämneskategorier Kemi

Sammanfattning

It was found that 3-acetylpyridine is capable of displacing triphenylphosphine from [CuCl(PPh3)(3)], forming the title compound, [CuCl(C7H7NO)(C18H15P)(2)]. The two triphenylphosphine ligands possess the same sense of chirality, and the molecules are therefore conformationally chiral. The compound was found to crystallize as a racemate (centrosymmetric space group) under the crystallization conditions employed. The molecular structure shows that the carbonyl C atom is blocked at one side by a triphenylphosphine ligand, while the other face is open for nucleophilic attack. Obtaining chiral crystals of the title compound is thus a future objective. In the crystal structure, C-(HO)-O-...(=C)-bonded dimers are formed, which are further stabilized by pi-pi interactions. The dimers form infinite chains through weak C-H-...pi interactions.

Sidansvarig: Webbredaktion|Sidan uppdaterades: 2012-09-11
Dela:

På Göteborgs universitet använder vi kakor (cookies) för att webbplatsen ska fungera på ett bra sätt för dig. Genom att surfa vidare godkänner du att vi använder kakor.  Vad är kakor?