Till sidans topp

Sidansvarig: Webbredaktion
Sidan uppdaterades: 2012-09-11 15:12

Tipsa en vän
Utskriftsversion

Early disturbance of micr… - Göteborgs universitet Till startsida
Webbkarta
Till innehåll Läs mer om hur kakor används på gu.se

Early disturbance of microvascular function precedes chemotherapy-induced intestinal injury

Artikel i vetenskaplig tidskrift
Författare Edvard Abel
Tor Ekman
Elisabet Warnhammar Finnborg
Ragnar Hultborn
Eva Jennische
Stefan Lange
Publicerad i Dig Dis Sci
Volym 50
Nummer/häfte 9
Sidor 1729-33
ISSN 0163-2116 (Print)
Publiceringsår 2005
Publicerad vid Institutionen för särskilda specialiteter, Avdelningen för onkologi
Institutionen för anatomi och cellbiologi
Institutionen för laboratoriemedicin, Avdelningen för klinisk bakteriologi
Sidor 1729-33
Språk en
Länkar www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.f...
Ämnesord Animals, Antineoplastic Agents, Phytogenic/*toxicity, Endothelium/pathology, Etoposide/*toxicity, Intestinal Mucosa/pathology, Intestines/*blood supply/*drug effects/pathology, Ion Channels/*drug effects, Male, Microcirculation, Permeability, Rats, Rats, Sprague-Dawley, Stem Cells/physiology
Ämneskategorier Cancer och onkologi

Sammanfattning

Intestinal injury 4-48 hr after cytotoxic therapy (etoposide phosphate, 100 mg/kg body weight [bw], intravenously [i.v.]) was studied in rats using ligated intestinal loops. Chromium-51 ethylenediaminetetraacetic acid ((51)Cr-EDTA) and rubidium-86 chloride ((86)RbCl) were deposited intraluminally to determine the extent of the increase in intestinal permeability and ion channel disruption. Evans Blue (EB) was used for detection of endothelial leakage. Intestinal morphology was documented. Endothelial dysfunction, as observed by an increased extravasation of EB, was evident already 4 hr after cytotoxic therapy. Intestinal epithelial injury, as observed by an increase in (51)Cr-EDTA permeation and a decrease in (86)Rb absorption, occurred after 48 hr. Finally, histology disclosed a reduced crypt cell proliferation, displayed as a decrease in Ki67-positive cells. The findings suggest that, in the development of intestinal injury after cytotoxic therapy, endothelial disruption is an early event, whereafter epithelial dysfunction and crypt stem cell arrest occur. This knowledge could be of importance in the design of future intervention trials.

Sidansvarig: Webbredaktion|Sidan uppdaterades: 2012-09-11
Dela:

På Göteborgs universitet använder vi kakor (cookies) för att webbplatsen ska fungera på ett bra sätt för dig. Genom att surfa vidare godkänner du att vi använder kakor.  Vad är kakor?