Till sidans topp

Sidansvarig: Webbredaktion
Sidan uppdaterades: 2012-09-11 15:12

Tipsa en vän
Utskriftsversion

3-methylcrotonyl-CoA carb… - Göteborgs universitet Till startsida
Webbkarta
Till innehåll Läs mer om hur kakor används på gu.se

3-methylcrotonyl-CoA carboxylase deficiency and severe multiple sclerosis.

Artikel i vetenskaplig tidskrift
Författare Niklas Darin
Oluf Andersen
Lars-Martin Wiklund
Daniel Holmgren
Elisabeth Holme
Publicerad i Pediatric neurology
Volym 36
Nummer/häfte 2
Sidor 132-4
ISSN 0887-8994
Publiceringsår 2007
Publicerad vid
Sidor 132-4
Språk en
Länkar dx.doi.org/10.1016/j.pediatrneurol....
Ämnesord Adjuvants, Immunologic, therapeutic use, Adolescent, Analgesics, therapeutic use, Brain, pathology, Carbon-Carbon Ligases, deficiency, Female, Humans, Interferon-beta, therapeutic use, Magnetic Resonance Imaging, Metabolism, Inborn Errors, complications, pathology, Mitoxantrone, therapeutic use, Multiple Sclerosis, Relapsing-Remitting, complications, drug therapy, pathology, Steroids, therapeutic use
Ämneskategorier Medicin och Hälsovetenskap

Sammanfattning

This report describes a female with isolated 3-methylcrotonyl-CoA carboxylase deficiency. She had a mild Reye-like episode, loss of scalp hair, psychomotor retardation, and an attention-deficit hyperactivity disorder. The diagnosis was made at 13 years of age when she developed relapsing remitting multiple sclerosis with a malignant course. Treatment with steroids had initially a good therapeutic effect on the relapses. The response to interferon beta-1a treatment was poor. On mitoxantrone treatment there was a considerable neurologic recovery.

Sidansvarig: Webbredaktion|Sidan uppdaterades: 2012-09-11
Dela:

På Göteborgs universitet använder vi kakor (cookies) för att webbplatsen ska fungera på ett bra sätt för dig. Genom att surfa vidare godkänner du att vi använder kakor.  Vad är kakor?