Till sidans topp

Sidansvarig: Webbredaktion
Sidan uppdaterades: 2012-09-11 15:12

Tipsa en vän
Utskriftsversion

Measurable residual disea… - Göteborgs universitet Till startsida
Webbkarta
Till innehåll Läs mer om hur kakor används på gu.se

Measurable residual disease assessment by qPCR in peripheral blood is an informative tool for disease surveillance in childhood acute myeloid leukaemia

Artikel i vetenskaplig tidskrift
Författare K. L. Juul-Dam
H. B. Ommen
C. G. Nyvold
C. Walter
H. Vålerhaugen
V. Kairisto
Jonas Abrahamsson
Sofie J. Alm
K. Jahnukainen
B. Lausen
D. Reinhardt
B. Zeller
N. von Neuhoff
Linda Fogelstrand
H. Hasle
Publicerad i British Journal of Haematology
Volym 190
Nummer/häfte 2
Sidor 198-208
ISSN 0007-1048
Publiceringsår 2020
Publicerad vid Institutionen för biomedicin
Institutionen för kliniska vetenskaper, Avdelningen för pediatrik
Institutionen för medicin, avdelningen för molekylär och klinisk medicin
Sidor 198-208
Språk en
Länkar dx.doi.org/10.1111/bjh.16560
Ämnesord acute myeloid leukaemia, fusion transcripts, measurable residual disease, paediatric haematology, relapse
Ämneskategorier Cancer och onkologi

Sammanfattning

Serial assessments of measurable (or minimal) residual disease (MRD) by qPCR may identify nascent relapse in children with acute myeloid leukaemia (AML) and enable pre-emptive therapy. We investigated the kinetics and prognostic impact of recurrent fusion transcripts (RUNX1-RUNX1T1, CBFB-MYH11, KMT2A-MLLT3 or KMT2A-ELL) in 774 post-induction samples from bone marrow (BM, 347) and peripheral blood (PB, 427) from 75 children with AML. BM MRD persistence during consolidation did not increase the risk of relapse, and MRD at therapy completion did not correlate to outcome (HR = 0·64/MRD log reduction (CI: 0·32–1·26), P = 0·19). In contrast, 8/8 patients with detectable MRD in PB after first consolidation relapsed. Persistence (n = 4) and shifting from negative to positive (n = 10) in PB during follow-up predicted relapse in 14/14 patients. All 253 PB samples collected during follow-up from 36 patients in continuous complete remission were MRD negative. In core-binding factor AML, persistent low-level MRD positivity in BM during follow-up was frequent but an increment to above 5 × 10−4 heralded subsequent haematological relapse in 12/12 patients. We demonstrate that MRD monitoring in PB after induction therapy is highly informative and propose an MRD increment above 5 × 10−4 in PB and BM as a definition of molecular relapse since it always leads to haematological relapse. © 2020 British Society for Haematology and John Wiley & Sons Ltd

Sidansvarig: Webbredaktion|Sidan uppdaterades: 2012-09-11
Dela:

På Göteborgs universitet använder vi kakor (cookies) för att webbplatsen ska fungera på ett bra sätt för dig. Genom att surfa vidare godkänner du att vi använder kakor.  Vad är kakor?