Till sidans topp

Sidansvarig: Webbredaktion
Sidan uppdaterades: 2012-09-11 15:12

Tipsa en vän
Utskriftsversion

Theoretical studies of in… - Göteborgs universitet Till startsida
Webbkarta
Till innehåll Läs mer om hur kakor används på gu.se

Theoretical studies of infrared signatures of proton‐bound amino acid dimers with homochiral and heterochiral moieties

Artikel i vetenskaplig tidskrift
Författare Mathias Poline
Oleksii Rebrov
Mats Larsson
Vitali Zhaunerchyk
Publicerad i Chirality
ISSN 0899-0042
Publiceringsår 2020
Publicerad vid Institutionen för fysik (GU)
Språk en
Länkar https://doi.org/10.1002/chir.23165
Ämnesord amino acid dimers, chiral recognition, DFT, gas phase, infrared spectroscopy
Ämneskategorier Atom- och molekylfysik och optik

Sammanfattning

Proton‐bound homochiral and heterochiral dimers, X‐H+‐X, of five amino acids (X = Ser, Ala, Thr, Phe, and Arg) are investigated theoretically using quantum chemical density functional theory (DFT) calculations and molecular dynamics simulations with the aim to unveil diastereomer‐specific mid‐infrared (mid‐IR) absorption bands in the spectral range of 1000 to 1800 cm−1. The theoretical calculations performed in this work imply that all systems, except Ala2H+, have distinct mid‐IR absorption bands in homochiral and heterochiral configurations, which make them appropriate systems to be studied experimentally with mid‐IR spectroscopy. We show that intermolecular interaction with the side chain, in the form of hydrogen bonding or cation‐π interaction, is necessary for chiral effects to be present in the mid‐IR spectra of proton‐bound dimers of amino acids. We also report new conformers for Ala2H+, Thr2H+, Phe2H+, and Arg2H+, which were not found in earlier studies of these dimers.

Sidansvarig: Webbredaktion|Sidan uppdaterades: 2012-09-11
Dela:

På Göteborgs universitet använder vi kakor (cookies) för att webbplatsen ska fungera på ett bra sätt för dig. Genom att surfa vidare godkänner du att vi använder kakor.  Vad är kakor?