Till sidans topp

Sidansvarig: Webbredaktion
Sidan uppdaterades: 2012-09-11 15:12

Tipsa en vän
Utskriftsversion

Triggering MSR1 promotes … - Göteborgs universitet Till startsida
Webbkarta
Till innehåll Läs mer om hur kakor används på gu.se

Triggering MSR1 promotes JNK-mediated inflammation in IL-4-activated macrophages.

Artikel i vetenskaplig tidskrift
Författare Manman Guo
Anetta Härtlova
Marek Gierliński
Alan Prescott
Josep Castellvi
Javier Hernandez Losa
Sine Kragh Petersen
Ulf Alexander Wenzel
Brian D Dill
Christoph H Emmerich
Santiago Ramon Y Cajal
David G Russell
Matthias Trost
Publicerad i The EMBO journal
Volym 38
Nummer/häfte 11
ISSN 1460-2075
Publiceringsår 2019
Publicerad vid Institutionen för biomedicin, avdelningen för mikrobiologi och immunologi
Wallenberg Centre for Molecular and Translational Medicine
Språk en
Länkar dx.doi.org/10.15252/embj.2018100299
www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.f...
Ämneskategorier Immunologi inom det medicinska området, Cell- och molekylärbiologi

Sammanfattning

Alternatively activated M2 macrophages play an important role in maintenance of tissue homeostasis by scavenging dead cells, cell debris and lipoprotein aggregates via phagocytosis. Using proteomics, we investigated how alternative activation, driven by IL-4, modulated the phagosomal proteome to control macrophage function. Our data indicate that alternative activation enhances homeostatic functions such as proteolysis, lipolysis and nutrient transport. Intriguingly, we identified the enhanced recruitment of the TAK1/MKK7/JNK signalling complex to phagosomes of IL-4-activated macrophages. The recruitment of this signalling complex was mediated through K63 polyubiquitylation of the macrophage scavenger receptor 1 (MSR1). Triggering of MSR1 in IL-4-activated macrophages leads to enhanced JNK activation, thereby promoting a phenotypic switch from an anti-inflammatory to a pro-inflammatory state, which was abolished upon MSR1 deletion or JNK inhibition. Moreover, MSR1 K63 polyubiquitylation correlated with the activation of JNK signalling in ovarian cancer tissue from human patients, suggesting that it may be relevant for macrophage phenotypic shift in vivo Altogether, we identified that MSR1 signals through JNK via K63 polyubiquitylation and provides evidence for the receptor's involvement in macrophage polarization.

Sidansvarig: Webbredaktion|Sidan uppdaterades: 2012-09-11
Dela:

På Göteborgs universitet använder vi kakor (cookies) för att webbplatsen ska fungera på ett bra sätt för dig. Genom att surfa vidare godkänner du att vi använder kakor.  Vad är kakor?