Till sidans topp

Sidansvarig: Webbredaktion
Sidan uppdaterades: 2012-09-11 15:12

Tipsa en vän
Utskriftsversion

CD39+ regulatory T cells … - Göteborgs universitet Till startsida
Webbkarta
Till innehåll Läs mer om hur kakor används på gu.se

CD39+ regulatory T cells accumulate in colon adenocarcinomas and display markers of increased suppressive function

Artikel i vetenskaplig tidskrift
Författare Filip Ahlmanner
Patrik Sundström
Paulina Akeus
Jenny Eklöf
Lars Börjesson
Bengt Gustavsson
Elinor Bexe-Lindskog
Sukanya Raghavan
Marianne Quiding-Järbrink
Publicerad i Oncotarget
Volym 9
Nummer/häfte 97
Sidor 36993-37007
ISSN 1949-2553
Publiceringsår 2018
Publicerad vid Institutionen för kliniska vetenskaper, Avdelningen för kirurgi
Institutionen för biomedicin, avdelningen för mikrobiologi och immunologi
Sidor 36993-37007
Språk en
Länkar doi.org/10.18632/oncotarget.26435
Ämnesord Adenosine, CD39, Colon cancer, Immune checkpoint molecules, Regulatory T cells
Ämneskategorier Cancer och onkologi, Immunologi inom det medicinska området

Sammanfattning

Increasing knowledge of the function and regulation of tumor-infiltrating lymphocytes has led to new insights in cancer immunotherapy. Regulatory T cells (Treg) accumulate in colon tumors, and we recently showed that CD39+ Treg from cancer patients inhibit transendothelial migration of conventional T cells. CD39 mediates the hydrolysis of ATP to immunosuppressive adenosine and adds to the immunosuppressive effects of Treg. Here, we further investigated the regulatory features of intratumoral CD39+ Treg in colon cancer. Using flow cytometry analyses of cells from 46 colon cancer patients, we confirm the accumulation of CD39+ Treg in the tumor tissue compared to unaffected colon tissue, and also show that tumor-infiltrating Treg express more CD39 and Foxp3 on a per cell basis. Furthermore, CD39+ Treg in tumors express markers indicating increased turnover and suppressive ability. In particular, tumor-infiltrating CD39+ Treg have high expression of surface molecules related to immunosuppression, such as ICOS, PD-L1 and CTLA-4. Functional suppression assays also indicate potent suppressive capacity of CD39+ Treg on proliferation and IFN-γ secretion by conventional T cells. In conclusion, our results identify tumor-infiltrating CD39+ Treg as a numerous and potentially important immunosuppressive subset, and suggest that immunotherapy aimed at reducing the activity of CD39+ Treg may be particularly useful in the setting of colon cancer. © 2018 Ahlmanner et al.

Sidansvarig: Webbredaktion|Sidan uppdaterades: 2012-09-11
Dela:

På Göteborgs universitet använder vi kakor (cookies) för att webbplatsen ska fungera på ett bra sätt för dig. Genom att surfa vidare godkänner du att vi använder kakor.  Vad är kakor?