Till sidans topp

Sidansvarig: Webbredaktion
Sidan uppdaterades: 2012-09-11 15:12

Tipsa en vän
Utskriftsversion

Crystal structures and cy… - Göteborgs universitet Till startsida
Webbkarta
Till innehåll Läs mer om hur kakor används på gu.se

Crystal structures and cytotoxicity of ent-kaurane-type diterpenoids from two Aspilia species

Artikel i vetenskaplig tidskrift
Författare Souaibou Yaouba
Arto Valkonen
Paolo Coghi
Jiaying Gao
Eric M. Guantai
Solomon Derese
Vincent K.W. Wong
Mate Erdelyi
Abiy Yenesew
Publicerad i Molecules
Volym 23
Nummer/häfte 12
Sidor 3199
Publiceringsår 2018
Publicerad vid Svenskt NMR-centrum vid Göteborgs universitet
Institutionen för kemi och molekylärbiologi
Sidor 3199
Språk en
Länkar https://doi.org/10.3390/molecules23...
Ämnesord Aspilia mossambicensis, Aspilia pluriseta, Asteraceae, Cytotoxicity, Ent-kaurane diterpenoid, X-ray crystal structure
Ämneskategorier Läkemedelskemi, Organisk kemi

Sammanfattning

© 2018 by the authors. A phytochemical investigation of the roots of Aspilia pluriseta led to the isolation of ent-kaurane-type diterpenoids and additional phytochemicals (1–23). The structures of the isolated compounds were elucidated based on Nuclear Magnetic Resonance (NMR) spectroscopic and mass spectrometric analyses. The absolute configurations of seven of the ent-kaurane-type diterpenoids (3–6, 6b, 7 and 8) were determined by single crystal X-ray diffraction studies. Eleven of the compounds were also isolated from the roots and the aerial parts of Aspilia mossambicensis. The literature NMR assignments for compounds 1 and 5 were revised. In a cytotoxicity assay, 12α-methoxy-ent-kaur-9(11),16-dien-19-oic acid (1) (IC50 = 27.3 ± 1.9 µM) and 9β-hydroxy-15α-angeloyloxy-ent-kaur-16-en-19-oic acid (3) (IC50 = 24.7 ± 2.8 µM) were the most cytotoxic against the hepatocellular carcinoma (Hep-G2) cell line, while 15α-angeloyloxy-16β,17-epoxy-ent-kauran-19-oic acid (5) (IC50 = 30.7 ± 1.7 µM) was the most cytotoxic against adenocarcinomic human alveolar basal epithelial (A549) cells.

Sidansvarig: Webbredaktion|Sidan uppdaterades: 2012-09-11
Dela:

På Göteborgs universitet använder vi kakor (cookies) för att webbplatsen ska fungera på ett bra sätt för dig. Genom att surfa vidare godkänner du att vi använder kakor.  Vad är kakor?