Till sidans topp

Sidansvarig: Webbredaktion
Sidan uppdaterades: 2012-09-11 15:12

Tipsa en vän
Utskriftsversion

LRRK2 is a negative regul… - Göteborgs universitet Till startsida
Webbkarta
Till innehåll Läs mer om hur kakor används på gu.se

LRRK2 is a negative regulator of Mycobacterium tuberculosis phagosome maturation in macrophages.

Artikel i vetenskaplig tidskrift
Författare Anetta Härtlova
Susanne Herbst
Julien Peltier
Angela Rodgers
Orsolya Bilkei-Gorzo
Antony Fearns
Brian D Dill
Heyne Lee
Rowan Flynn
Sally A Cowley
Paul Davies
Patrick A Lewis
Ian G Ganley
Jennifer Martinez
Dario R Alessi
Alastair D Reith
Matthias Trost
Maximiliano G Gutierrez
Publicerad i The EMBO journal
Volym 37
Nummer/häfte 12
ISSN 1460-2075
Publiceringsår 2018
Publicerad vid
Språk en
Länkar dx.doi.org/10.15252/embj.201798694
www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.f...
Ämneskategorier Cell- och molekylärbiologi, Cellbiologi, Immunologi, Mikrobiologi inom det medicinska området, Mikrobiologi och immunologi

Sammanfattning

Mutations in the leucine-rich repeat kinase 2 (LRRK2) are associated with Parkinson's disease, chronic inflammation and mycobacterial infections. Although there is evidence supporting the idea that LRRK2 has an immune function, the cellular function of this kinase is still largely unknown. By using genetic, pharmacological and proteomics approaches, we show that LRRK2 kinase activity negatively regulates phagosome maturation via the recruitment of the Class III phosphatidylinositol-3 kinase complex and Rubicon to the phagosome in macrophages. Moreover, inhibition of LRRK2 kinase activity in mouse and human macrophages enhanced Mycobacterium tuberculosis phagosome maturation and mycobacterial control independently of autophagy. In vivo, LRRK2 deficiency in mice resulted in a significant decrease in M. tuberculosis burdens early during the infection. Collectively, our findings provide a molecular mechanism explaining genetic evidence linking LRRK2 to mycobacterial diseases and establish an LRRK2-dependent cellular pathway that controls M. tuberculosis replication by regulating phagosome maturation.

Sidansvarig: Webbredaktion|Sidan uppdaterades: 2012-09-11
Dela:

På Göteborgs universitet använder vi kakor (cookies) för att webbplatsen ska fungera på ett bra sätt för dig. Genom att surfa vidare godkänner du att vi använder kakor.  Vad är kakor?