Till sidans topp

Sidansvarig: Webbredaktion
Sidan uppdaterades: 2012-09-11 15:12

Tipsa en vän
Utskriftsversion

Progress in understanding… - Göteborgs universitet Till startsida
Webbkarta
Till innehåll Läs mer om hur kakor används på gu.se

Progress in understanding mucus abnormalities in cystic fibrosis airways

Artikel i vetenskaplig tidskrift
Författare J. J. Wine
Gunnar C. Hansson
P. Konig
N. S. Joo
Anna Ermund
M. Pieper
Publicerad i Journal of Cystic Fibrosis
Volym 17
Nummer/häfte 2
Sidor S35-S39
ISSN 1569-1993
Publiceringsår 2018
Publicerad vid Institutionen för biomedicin, avdelningen för medicinsk kemi och cellbiologi
Sidor S35-S39
Språk en
Länkar dx.doi.org/10.1016/j.jcf.2017.09.00...
Ämnesord Cystic fibrosis, Mucus, Mucociliary clearance, HCO3-, Hypertonic saline, Submucosal glands, mucociliary clearance, surface dehydration, hypertonic saline, submucosal glands, epithelial-cells, mucin, secretion, lung, pathogenesis, bicarbonate, Respiratory System, ates of america, v105, p15064, ates of america, v114, p6842
Ämneskategorier Lungmedicin och allergi

Sammanfattning

Normal airways below the carina maintain an essentially sterile environment via a multi-pronged innate defence system that includes mucus clearance via mucociliary clearance and cough, multiple antimicrobials and cellular components including macrophages and neutrophils. In cystic fibrosis (CF), loss of CFTR function compromises these defences, and with present standard of care virtually all people with CF eventually develop mucus accumulation, plugging and chronic infections. This review focuses on how mucus is affected by CFTR loss. (C) 2017 European Cystic Fibrosis Society. Published by Elsevier B.V. All rights reserved.

Sidansvarig: Webbredaktion|Sidan uppdaterades: 2012-09-11
Dela:

På Göteborgs universitet använder vi kakor (cookies) för att webbplatsen ska fungera på ett bra sätt för dig. Genom att surfa vidare godkänner du att vi använder kakor.  Vad är kakor?