Till sidans topp

Sidansvarig: Webbredaktion
Sidan uppdaterades: 2012-09-11 15:12

Tipsa en vän
Utskriftsversion

Testosterone Protects Aga… - Göteborgs universitet Till startsida
Webbkarta
Till innehåll Läs mer om hur kakor används på gu.se

Testosterone Protects Against Atherosclerosis in Male Mice by Targeting Thymic Epithelial Cells.

Artikel i vetenskaplig tidskrift
Författare Anna S K Wilhelmson
Marta Lantero Rodriguez
Elin Svedlund Eriksson
Inger Johansson
Per Fogelstrand
Alexandra Stubelius
Susanne Lindgren
Johan Bourghardt Fagman
Göran K Hansson
Hans Carlsten
Mikael C I Karlsson
Olov Ekwall
Åsa Tivesten
Publicerad i Arteriosclerosis, thrombosis, and vascular biology
Volym 38
Nummer/häfte 7
Sidor 1519-1527
ISSN 1524-4636
Publiceringsår 2018
Publicerad vid Wallenberglaboratoriet
Institutionen för kliniska vetenskaper, Avdelningen för kirurgi
Institutionen för medicin, avdelningen för reumatologi och inflammationsforskning
Centre for Bone and Arthritis Research
Institutionen för medicin, avdelningen för invärtesmedicin och klinisk nutrition
Institutionen för kliniska vetenskaper, Avdelningen för pediatrik
Sidor 1519-1527
Språk en
Länkar dx.doi.org/10.1161/ATVBAHA.118.3112...
www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.f...
https://gup.ub.gu.se/file/207575
Ämneskategorier Immunologi inom det medicinska området

Sammanfattning

Androgen deprivation therapy has been associated with increased cardiovascular risk in men. Experimental studies support that testosterone protects against atherosclerosis, but the target cell remains unclear. T cells are important modulators of atherosclerosis, and deficiency of testosterone or its receptor, the AR (androgen receptor), induces a prominent increase in thymus size. Here, we tested the hypothesis that atherosclerosis induced by testosterone deficiency in male mice is T-cell dependent. Further, given the important role of the thymic epithelium for T-cell homeostasis and development, we hypothesized that depletion of the AR in thymic epithelial cells will result in increased atherosclerosis.Prepubertal castration of male atherosclerosis-prone apoE-/- mice increased atherosclerotic lesion area. Depletion of T cells using an anti-CD (cluster of differentiation) 3 antibody abolished castration-induced atherogenesis, demonstrating a role of T cells. Male mice with depletion of the AR specifically in epithelial cells (E-ARKO [epithelial cell-specific AR knockout] mice) showed increased thymus weight, comparable with that of castrated mice. E-ARKO mice on an apoE-/- background displayed significantly increased atherosclerosis and increased infiltration of T cells in the vascular adventitia, supporting a T-cell-driven mechanism. Consistent with a role of the thymus, E-ARKO apoE-/- males subjected to prepubertal thymectomy showed no atherosclerosis phenotype.We show that atherogenesis induced by testosterone/AR deficiency is thymus- and T-cell dependent in male mice and that the thymic epithelial cell is a likely target cell for the antiatherogenic actions of testosterone. These insights may pave the way for new therapeutic strategies for safer endocrine treatment of prostate cancer.

Sidansvarig: Webbredaktion|Sidan uppdaterades: 2012-09-11
Dela:

På Göteborgs universitet använder vi kakor (cookies) för att webbplatsen ska fungera på ett bra sätt för dig. Genom att surfa vidare godkänner du att vi använder kakor.  Vad är kakor?