Till sidans topp

Sidansvarig: Webbredaktion
Sidan uppdaterades: 2012-09-11 15:12

Tipsa en vän
Utskriftsversion

Fucosylated Molecules Com… - Göteborgs universitet Till startsida
Webbkarta
Till innehåll Läs mer om hur kakor används på gu.se
Just nu är det svårt att nå universitetet via telefon på grund av driftstörningar hos Tele2 - Felsökning pågår
Tisdag 25 juni 11:30

Fucosylated Molecules Competitively Interfere with Cholera Toxin Binding to Host Cells.

Artikel i vetenskaplig tidskrift
Författare Amberlyn M Wands
Jakob Cervin
He Huang
Ye Zhang
Gyusaang Youn
Chad A Brautigam
Maria Matson Dzebo
Per Björklund
Ville Wallenius
Danielle K Bright
Clay S Bennett
Pernilla Wittung-Stafshede
Nicole S Sampson
Ulf Yrlid
Jennifer J Kohler
Publicerad i ACS infectious diseases
Volym 4
Nummer/häfte 5
Sidor 758-770
ISSN 2373-8227
Publiceringsår 2018
Publicerad vid Institutionen för biomedicin, avdelningen för mikrobiologi och immunologi
Institutionen för kliniska vetenskaper, Avdelningen för gastrokirurgisk forskning och utbildning
Sidor 758-770
Språk en
Länkar dx.doi.org/10.1021/acsinfecdis.7b00...
www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.f...
Ämneskategorier Immunologi inom det medicinska området, Mikrobiologi inom det medicinska området

Sammanfattning

Cholera toxin (CT) enters host intestinal epithelia cells, and its retrograde transport to the cytosol results in the massive loss of fluids and electrolytes associated with severe dehydration. To initiate this intoxication process, the B subunit of CT (CTB) first binds to a cell surface receptor displayed on the apical surface of the intestinal epithelia. While the monosialoganglioside GM1 is widely accepted to be the sole receptor for CT, intestinal epithelial cell lines also utilize fucosylated glycan epitopes on glycoproteins to facilitate cell surface binding and endocytic uptake of the toxin. Further, l-fucose can competively inhibit CTB binding to intestinal epithelia cells. Here, we use competition binding assays with l-fucose analogs to decipher the molecular determinants for l-fucose inhibition of cholera toxin subunit B (CTB) binding. Additionally, we find that mono- and difucosylated oligosaccharides are more potent inhibitors than l-fucose alone, with the LeY tetrasaccharide emerging as the most potent inhibitor of CTB binding to two colonic epithelial cell lines (T84 and Colo205). Finally, a non-natural fucose-containing polymer inhibits CTB binding two orders of magnitude more potently than the LeY glycan when tested against Colo205 cells. This same polymer also inhibits CTB binding to T84 cells and primary human jejunal epithelial cells in a dose-dependent manner. These findings suggest the possibility that polymeric display of fucose might be exploited as a prophylactic or therapeutic approach to block the action of CT toward the human intestinal epithelium.

Sidansvarig: Webbredaktion|Sidan uppdaterades: 2012-09-11
Dela:

På Göteborgs universitet använder vi kakor (cookies) för att webbplatsen ska fungera på ett bra sätt för dig. Genom att surfa vidare godkänner du att vi använder kakor.  Vad är kakor?