Till sidans topp

Sidansvarig: Webbredaktion
Sidan uppdaterades: 2012-09-11 15:12

Tipsa en vän
Utskriftsversion

Metachronous and Synchron… - Göteborgs universitet Till startsida
Webbkarta
Till innehåll Läs mer om hur kakor används på gu.se

Metachronous and Synchronous Occurrence of 5 Primary Malignancies in a Female Patient between 1997 and 2013: A Case Report with Germline and Somatic Genetic Analysis

Artikel i vetenskaplig tidskrift
Författare Jenny Nyqvist
Fredrik Persson
Toshima Z Parris
Khalil Helou
Elisabeth Kenne Sarenmalm
Zakaria Einbeigi
Å. Borg
Per Karlsson
Anikó Kovács
Publicerad i Case Reports in Oncology
Volym 10
Nummer/häfte 3
Sidor 1006–1012
ISSN 1662-6575
Publiceringsår 2017
Publicerad vid Institutionen för kliniska vetenskaper, Avdelningen för onkologi
Sahlgrenska Cancer Center
Institutionen för biomedicin, avdelningen för patologi
Sidor 1006–1012
Språk en
Länkar doi.org/10.1159/000484403
Ämneskategorier Cancer och onkologi

Sammanfattning

The number of patients with multiple primary malignancies has been increasing steadily in recent years. In the present study, we describe a unique case of an 81-year-old woman with 5 metachronous and synchronous primary malignant neoplasms. The patient was first diagnosed with an endometrium adenocarcinoma in 1997 and a colon adenocarcinoma in 2002. Eleven years after her colon surgery, in 2013, the patient presented with 3 other primary malignancies within a 4-month time span: an invasive malignant melanoma on the lower leg, an invasive mucinous breast carcinoma in the right breast, and a pleomorphic spindle cell sarcoma on the left upper arm. Subsequent routine medical checkups in 2013–2017 revealed no metastases of the primary malignancies. The patient mentioned a familial aggregation of malignant tumors, including 2 sisters with breast cancer and a brother with lung cancer. Interestingly, next-generation sequencing analysis of the patient’s blood sample detected no mutations in the BRCA1, BRCA2, TP53, PTEN, CDH1, PALB2, RAD51C, RAD51D, MLH1, MSH2, MSH6, PMS2, EPCAM, APC, MUTYH, STK11, BMPR1A, SMAD4, PTEN, POLE, POLD1, GREM1, and GALNT12 genes. Therefore, whole genome sequencing is warranted to identify cancer-related genetic alterations in this patient with quintuple primary malignancies.

Sidansvarig: Webbredaktion|Sidan uppdaterades: 2012-09-11
Dela:

På Göteborgs universitet använder vi kakor (cookies) för att webbplatsen ska fungera på ett bra sätt för dig. Genom att surfa vidare godkänner du att vi använder kakor.  Vad är kakor?