Till sidans topp

Sidansvarig: Webbredaktion
Sidan uppdaterades: 2012-09-11 15:12

Tipsa en vän
Utskriftsversion

Genome-wide association s… - Göteborgs universitet Till startsida
Webbkarta
Till innehåll Läs mer om hur kakor används på gu.se

Genome-wide association study of borderline personality disorder reveals genetic overlap with bipolar disorder, major depression and schizophrenia

Artikel i vetenskaplig tidskrift
Författare S. H. Witt
F. Streit
M. Jungkunz
J. Frank
S. Awasthi
C. S. Reinbold
J. Treutlein
F. Degenhardt
A. J. Forstner
S. Heilmann-Heimbach
L. Dietl
C. E. Schwarze
D. Schendel
J. Strohmaier
A. Abdellaoui
R. Adolfsson
T. M. Air
H. Akil
M. Alda
N. Alliey-Rodriguez
O. A. Andreassen
G. Babadjanova
N. J. Bass
M. Bauer
B. T. Baune
F. Bellivier
S. Bergen
A. Bethell
J. M. Biernacka
D. H. R. Blackwood
M. P. Boks
D. I. Boomsma
A. D. Borglum
M. Borrmann-Hassenbach
P. Brennan
M. Budde
H. N. Buttenschon
E. M. Byrne
P. Cervantes
T. K. Clarke
N. Craddock
C. Cruceanu
D. Curtis
P. M. Czerski
U. Dannlowski
T. Davis
E. J. C. de Geus
A. Di Florio
S. Djurovic
E. Domenici
H. J. Edenberg
B. Etain
S. B. Fischer
L. Forty
C. Fraser
M. A. Frye
J. M. Fullerton
K. Gade
E. S. Gershon
I. Giegling
S. D. Gordon
K. Gordon-Smith
H. J. Grabe
E. K. Green
T. A. Greenwood
M. Grigoroiu-Serbanescu
J. Guzman-Parra
L. S. Hall
M. Hamshere
J. Hauser
M. Hautzinger
U. Heilbronner
S. Herms
S. Hitturlingappa
P. Hoffmann
P. Holmans
J. J. Hottenga
S. Jamain
I. Jones
L. A. Jones
A. Jureus
R. S. Kahn
J. Kammerer-Ciernioch
G. Kirov
S. Kittel-Schneider
S. Kloiber
S. V. Knott
M. Kogevinas
Mikael Landén
M. Leber
M. Leboyer
Q. S. Li
J. Lissowska
S. Lucae
N. G. Martin
F. Mayoral-Cleries
S. L. McElroy
A. M. McIntosh
J. D. McKay
A. McQuillin
S. E. Medland
C. M. Middeldorp
Y. Milaneschi
P. B. Mitchell
G. W. Montgomery
G. Morken
O. Mors
T. Muhleisen
B. Muller-Myhsok
R. M. Myers
C. M. Nievergelt
J. I. Nurnberger
M. C. O'Donovan
L. M. O. Loohuis
R. Ophoff
L. Oruc
M. J. Owen
S. A. Paciga
Bwjh Penninx
A. Perry
A. Pfennig
J. B. Potash
M. Preisig
A. Reif
F. Rivas
G. A. Rouleau
P. R. Schofield
T. G. Schulze
M. Schwarz
L. Scott
G. C. B. Sinnamon
E. A. Stahl
J. Strauss
G. Turecki
S. Van der Auwera
H. Vedder
J. B. Vincent
G. Willemsen
C. C. Witt
N. R. Wray
H. S. Xi
A. Tadic
N. Dahmen
B. H. Schott
S. Cichon
M. M. Nothen
S. Ripke
A. Mobascher
D. Rujescu
K. Lieb
S. Roepke
C. Schmahl
M. Bohus
M. Rietschel
Consortium Psychiat Genomics
Publicerad i Translational Psychiatry
Volym 7
ISSN 2158-3188
Publiceringsår 2017
Publicerad vid Institutionen för neurovetenskap och fysiologi
Språk en
Länkar dx.doi.org/10.1038/tp.2017.115
Ämnesord METAANALYSIS, TRAITS, FAMILY, RISK, SET, PSYCHOPATHOLOGY, COMORBIDITY, PATTERNS, FEATURES, TWIN
Ämneskategorier Psykiatri

Sammanfattning

Borderline personality disorder (BOR) is determined by environmental and genetic factors, and characterized by affective instability and impulsivity, diagnostic symptoms also observed in manic phases of bipolar disorder (BIP). Up to 20% of BIP patients show comorbidity with BOR. This report describes the first case-control genome-wide association study (GWAS) of BOR, performed in one of the largest BOR patient samples worldwide. The focus of our analysis was (i) to detect genes and gene sets involved in BOR and (ii) to investigate the genetic overlap with BIP. As there is considerable genetic overlap between BIP, major depression (MDD) and schizophrenia (SCZ) and a high comorbidity of BOR and MDD, we also analyzed the genetic overlap of BOR with SCZ and MDD. GWAS, gene-based tests and gene-set analyses were performed in 998 BOR patients and 1545 controls. Linkage disequilibrium score regression was used to detect the genetic overlap between BOR and these disorders. Single marker analysis revealed no significant association after correction for multiple testing. Gene-based analysis yielded two significant genes: DPYD (P = 4.42 x 10(-7)) and PKP4 (P = 8.67 x 10(-7)); and gene-set analysis yielded a significant finding for exocytosis (GO: 0006887, PFDR = 0.019; FDR, false discovery rate). Prior studies have implicated DPYD, PKP4 and exocytosis in BIP and SCZ. The most notable finding of the present study was the genetic overlap of BOR with BIP (r(g) = 0.28 [P = 2.99 x 10(-3)]), SCZ (r(g) = 0.34 [P = 4.37 x 10(-5)]) and MDD (r(g) = 0.57 [P = 1.04 x 10(-3)]). We believe our study is the first to demonstrate that BOR overlaps with BIP, MDD and SCZ on the genetic level. Whether this is confined to transdiagnostic clinical symptoms should be examined in future studies.

Sidansvarig: Webbredaktion|Sidan uppdaterades: 2012-09-11
Dela:

På Göteborgs universitet använder vi kakor (cookies) för att webbplatsen ska fungera på ett bra sätt för dig. Genom att surfa vidare godkänner du att vi använder kakor.  Vad är kakor?