Till sidans topp

Sidansvarig: Webbredaktion
Sidan uppdaterades: 2012-09-11 15:12

Tipsa en vän
Utskriftsversion

FGF21 Administration Supp… - Göteborgs universitet Till startsida
Webbkarta
Till innehåll Läs mer om hur kakor används på gu.se

FGF21 Administration Suppresses Retinal and Choroidal Neovascularization in Mice

Artikel i vetenskaplig tidskrift
Författare Z. J. Fu
Y. Gong
R. Liegl
Z. X. Wang
C. H. Liu
S. S. Meng
S. B. Burnim
N. J. Saba
T. W. Fredrick
P. C. Morss
Ann Hellström
S. Talukdar
L. E. H. Smith
Publicerad i Cell Reports
Volym 18
Nummer/häfte 7
Sidor 1606-1613
ISSN 2211-1247
Publiceringsår 2017
Publicerad vid Institutionen för neurovetenskap och fysiologi, sektionen för klinisk neurovetenskap
Sidor 1606-1613
Språk en
Länkar doi.org/10.1016/j.celrep.2017.01.01...
Ämnesord proliferative diabetic-retinopathy, oxygen-induced retinopathy, endothelial growth-factor, brown adipose-tissue, macular degeneration, beta-klotho, tnf-alpha, adiponectin, type-2, prematurity, Cell Biology
Ämneskategorier Oftalmologi, Cellbiologi

Sammanfattning

Pathological neovascularization, a leading cause of blindness, is seen in retinopathy of prematurity, diabetic retinopathy, and age-related macular degeneration. Using a mouse model of hypoxia-driven retinal neovascularization, wefind that fibroblast growth factor 21 (FGF21) administration suppresses, and FGF21 deficiency worsens, retinal neovessel growth. The protective effect of FGF21 against neovessel growth was abolished in adiponectin (APN)-deficient mice. FGF21 administration also decreased neovascular lesions in two models of neovascular age-related macular degeneration: very-low-density lipoprotein-receptor-deficient mice with retinal angiomatous proliferation and laser-induced choroidal neovascularization. FGF21 inhibited tumor necrosis alpha (TNF-alpha) expression but did not alter Vegfa expression in neovascular eyes. These data suggest that FGF21 may be a therapeutic target for pathologic vessel growth in patients with neovascular eye diseases, including retinopathy of prematurity, diabetic retinopathy, and age-related macular degeneration.

Sidansvarig: Webbredaktion|Sidan uppdaterades: 2012-09-11
Dela:

På Göteborgs universitet använder vi kakor (cookies) för att webbplatsen ska fungera på ett bra sätt för dig. Genom att surfa vidare godkänner du att vi använder kakor.  Vad är kakor?