Till sidans topp

Sidansvarig: Webbredaktion
Sidan uppdaterades: 2012-09-11 15:12

Tipsa en vän
Utskriftsversion

Adenine-induced chronic r… - Göteborgs universitet Till startsida
Webbkarta
Till innehåll Läs mer om hur kakor används på gu.se

Adenine-induced chronic renal failure in rats decreases aortic relaxation rate and alters expression of proteins involved in vascular smooth muscle calcium handling.

Artikel i vetenskaplig tidskrift
Författare Lisa Nguy
Emman Shubbar
Margareta Jernås
Intawat Nookaew
Jaana Lundgren
Bob Olsson
Holger Nilsson
Gregor Guron
Publicerad i Acta physiologica (Oxford, England)
Volym 218
Nummer/häfte 4
Sidor 250-264
ISSN 1748-1716
Publiceringsår 2016
Publicerad vid Institutionen för neurovetenskap och fysiologi, sektionen för fysiologi
Institutionen för neurovetenskap och fysiologi, sektionen för psykiatri och neurokemi
Institutionen för medicin, avdelningen för invärtesmedicin och klinisk nutrition
Institutionen för medicin, avdelningen för molekylär och klinisk medicin
Sidor 250-264
Språk en
Länkar dx.doi.org/10.1111/apha.12724
www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.f...
Ämnesord aorta; chronic kidney disease; excitation-contraction coupling; hypertension; microarray
Ämneskategorier Fysiologi

Sammanfattning

Rats with adenine-induced chronic renal failure (A-CRF) develop a reduced rate of relaxation of the thoracic aorta. The aim of this study was to elucidate the mechanisms underlying this abnormality.Male Sprague Dawley rats received either chow containing adenine or were pair-fed with normal chow (controls). After 8-14 weeks, arterial function was analysed ex vivo using wire myography and the expression of proteins involved in vascular smooth muscle excitation-contraction coupling in the thoracic aorta was analysed.The rate of relaxation following washout of KCl was reduced in A-CRF rats vs. controls in the thoracic aorta (P < 0.01), abdominal aorta (P < 0.05), and common carotid artery (P < 0.05), but not in the common femoral artery. Relaxation rates of thoracic aortas increased (P < 0.01), but were not normalized, in response to washout of KCl with Ca(2+) -free buffer. Microarray and qRT-PCR analyses of genes involved in excitation-contraction coupling identified 10 genes, which showed significantly altered expression in A-CRF thoracic aortas. At the protein level, the α2 subunit of the Na,K-ATPase (P < 0.001) and SERCA2 (P < 0.05) was significantly downregulated, whereas stromal interaction molecule 1 and calsequestrin-1 and calsequestrin-2 were significantly upregulated (P < 0.05).Rats with A-CRF show a marked alteration in relaxation of larger conduit arteries localized proximal to the common femoral artery. This abnormality may be caused by reduced cytosolic Ca(2+) clearance in vascular smooth muscle cells secondary to dysregulation of proteins crucially involved in this process.

Sidansvarig: Webbredaktion|Sidan uppdaterades: 2012-09-11
Dela:

På Göteborgs universitet använder vi kakor (cookies) för att webbplatsen ska fungera på ett bra sätt för dig. Genom att surfa vidare godkänner du att vi använder kakor.  Vad är kakor?