Till sidans topp

Sidansvarig: Webbredaktion
Sidan uppdaterades: 2012-09-11 15:12

Tipsa en vän
Utskriftsversion

Further investigations of… - Göteborgs universitet Till startsida
Webbkarta
Till innehåll Läs mer om hur kakor används på gu.se

Further investigations of the relation between polymorphisms in sex steroid related genes and autistic-like traits.

Artikel i vetenskaplig tidskrift
Författare Anna Zettergren
Sara Karlsson
Daniel Hovey
Lina Jonsson
Jonas Melke
Henrik Anckarsäter
Paul Lichtenstein
Sebastian Lundström
Lars Westberg
Publicerad i Psychoneuroendocrinology
Volym 68
Sidor 1-5
ISSN 1873-3360
Publiceringsår 2016
Publicerad vid Institutionen för neurovetenskap och fysiologi, sektionen för psykiatri och neurokemi
Gillbergcentrum
Institutionen för neurovetenskap och fysiologi, sektionen för farmakologi
Centrum för etik, juridik och mental hälsa
Sidor 1-5
Språk en
Länkar dx.doi.org/10.1016/j.psyneuen.2016....
Ämnesord polymorphisms, sex steroid, genes, autistic-like traits
Ämneskategorier Farmakologi och toxikologi

Sammanfattning

Autism spectrum disorders (ASDs) are more prevalent in boys than in girls, indicating that high levels of testosterone during early development may be a risk factor. Evidence for this hypothesis comes from studies showing associations between fetal testosterone levels, as well as indirect measures of prenatal androgenization, and ASDs and autistic-like traits (ALTs). In a recent study we reported associations between ALTs and single nucleotide polymorphisms (SNPs) in the genes encoding estrogen receptor 1 (ESR1), steroid-5-alpha-reductase, type 2 (SRD5A2) and sex hormone-binding globulin (SHBG) in a subset (n=1771) from the Child and Adolescent Twin Study in Sweden (CATSS). The aim of the present study was to try to replicate these findings in an additional, larger, sample of individuals from the CATSS (n=10,654), as well as to analyze additional SNPs of functional importance in SHBG and SRD5A2. No associations between the previously associated SNPs in the genes ESR1 and SRD5A2 and ALTs could be seen in the large replication sample. Still, our results show that two non-linked SNPs (rs6259 and rs9901675) at the SHBG gene locus might be of importance for language impairment problems in boys. The results of the present study do not point toward a major role for the investigated SNPs in the genes ESR1 and SRD5A2 in ALTs, but a possible influence of genetic variation in SHBG, especially for language impairment problems in boys, cannot be ruled out.

Sidansvarig: Webbredaktion|Sidan uppdaterades: 2012-09-11
Dela:

På Göteborgs universitet använder vi kakor (cookies) för att webbplatsen ska fungera på ett bra sätt för dig. Genom att surfa vidare godkänner du att vi använder kakor.  Vad är kakor?