Till sidans topp

Sidansvarig: Webbredaktion
Sidan uppdaterades: 2012-09-11 15:12

Tipsa en vän
Utskriftsversion

Visible-Light-Mediated Ph… - Göteborgs universitet Till startsida
Webbkarta
Till innehåll Läs mer om hur kakor används på gu.se

Visible-Light-Mediated Photocatalytic Difunctionalization of Olefins by Radical Acylarylation and Tandem Acylation/Semipinacol Rearrangement

Artikel i vetenskaplig tidskrift
Författare Giulia Bergonzini
Carlo Cassani
Haldor Lorimer-Olsson
Johanna Hörberg
Carl Johan Wallentin
Publicerad i Chemistry-a European Journal
Volym 22
Nummer/häfte 10
Sidor 3292-3295
ISSN 0947-6539
Publiceringsår 2016
Publicerad vid Institutionen för kemi och molekylärbiologi
Sidor 3292-3295
Språk en
Länkar dx.doi.org/10.1002/chem.201504985
https://gup.ub.gu.se/file/206942
Ämnesord acylation, cyclization, oxindole, photoredox catalysis, synthetic methods, photoredox catalysis, acyl radicals, organic-synthesis, metal-free, enantioselective synthesis, synthetic applications, combining, photoredox, bond formation, alkenes, acylation, Chemistry
Ämneskategorier Kemi

Sammanfattning

A novel method for the mild photoredox-mediated tandem radical acylarylation and tandem acylation/semipinacol rearrangement has been developed. The synthesis of highly functionalized ketones bearing all-carbon - or -quaternary centers has been achieved using easily available symmetric aromatic carboxylic anhydrides as the acyl radical source. The method allows for a straightforward introduction of the keto functionality and concomitant construction of molecular complexity in a single operation.

Sidansvarig: Webbredaktion|Sidan uppdaterades: 2012-09-11
Dela:

På Göteborgs universitet använder vi kakor (cookies) för att webbplatsen ska fungera på ett bra sätt för dig. Genom att surfa vidare godkänner du att vi använder kakor.  Vad är kakor?