Till sidans topp

Sidansvarig: Webbredaktion
Sidan uppdaterades: 2012-09-11 15:12

Tipsa en vän
Utskriftsversion

Aminophenol isomers unrav… - Göteborgs universitet Till startsida
Webbkarta
Till innehåll Läs mer om hur kakor används på gu.se

Aminophenol isomers unraveled by conformer-specific far-IR action spectroscopy

Artikel i vetenskaplig tidskrift
Författare Vasyl Yatsyna
D.J. Bakker
Raimund Feifel
A.M. Rijs
Vitali Zhaunerchyk
Publicerad i Physical Chemistry Chemical Physics - PCCP
Volym 18
Nummer/häfte 8
Sidor 6275-6283
ISSN 1463-9076
Publiceringsår 2016
Publicerad vid Institutionen för fysik (GU)
Sidor 6275-6283
Språk en
Länkar dx.doi.org/10.1039/C5CP07426F
https://gup.ub.gu.se/file/185722
Ämneskategorier Fysik, Atom- och molekylfysik och optik

Sammanfattning

Spectroscopic studies of molecular structure can strongly benefit from extending the conventional mid-IR range to the far-IR and THz regions, as low-frequency molecular vibrations provide unique fingerprints and high sensitivity to intra- and intermolecular interactions. In this work, the gas-phase conformer specific far-IR spectra of aminophenol isomers, recorded in the spectral range of 220–800 cm−1 at the free-electron laser laboratory FELIX in Nijmegen (the Netherlands), are reported. Many distinct far-IR vibrational signatures which are specific for the molecular structure of the different aminophenol isomers are revealed and assigned. The observed far-IR transitions of the NH2 wagging (inversion) motion have been treated with a double-minimum harmonic well potential model that has enabled us to obtain the inversion barrier values. Moreover, we discuss the limitations and capability of conventional DFT frequency calculations to describe the far-IR vibrational modes.

Sidansvarig: Webbredaktion|Sidan uppdaterades: 2012-09-11
Dela:

På Göteborgs universitet använder vi kakor (cookies) för att webbplatsen ska fungera på ett bra sätt för dig. Genom att surfa vidare godkänner du att vi använder kakor.  Vad är kakor?