Till sidans topp

Sidansvarig: Webbredaktion
Sidan uppdaterades: 2012-09-11 15:12

Tipsa en vän
Utskriftsversion

The Cholestanol-Conjugate… - Göteborgs universitet Till startsida
Webbkarta
Till innehåll Läs mer om hur kakor används på gu.se

The Cholestanol-Conjugated Sulfated Oligosaccharide PG545 Disrupts the Lipid Envelope of Herpes Simplex Virus Particles

Artikel i vetenskaplig tidskrift
Författare Joanna Said
Edward Trybala
Staffan Görander
Maria Ekblad
Jan-Åke Liljeqvist
Eva Jennische
Stefan Lange
Tomas Bergström
Publicerad i Antimicrobial agents and chemotherapy
Volym 60
Nummer/häfte 2
Sidor 1049-1057
ISSN 1098-6596
Publiceringsår 2016
Publicerad vid Institutionen för biomedicin, avdelningen för medicinsk kemi och cellbiologi
Institutionen för biomedicin, avdelningen för infektionssjukdomar
Sidor 1049-1057
Språk en
Länkar dx.doi.org/10.1128/AAC.02132-15
Ämneskategorier Klinisk virologi, Virologi, Infektionsmedicin

Sammanfattning

Herpes simplex virus (HSV) and many other viruses including HIV initiate infection of host cells by binding to glycosaminoglycan (GAG) chains of cell surface proteoglycans. Although GAG mimetics such as sulfated oligo- and polysaccharides exhibit potent antiviral activity in cultured cells, the prophylactic application of these inhibitors as vaginal microbicides failed to protect women on their exposure to HIV infection. A possible explanation for this failure is that sulfated oligo- and polysaccharides exhibit no typical virucidal activity as their interaction with viral particles is largely electrostatic and reversible, and thereby vulnerable to competition with GAG-binding proteins of genital tract. Here we report that the cholestanol-conjugated sulfated oligosaccharide PG545, but not several other sulfated oligosaccharides lacking this modification, exhibited virucidal activity manifested as disruption of the lipid envelope of HSV-2 particles. Significance of the virus particle-disrupting activity of PG545 was also documented in experimental animals, as this compound in contrast to unmodified sulfated oligosaccharide protected mice against genital infection with HSV-2. Thus, PG545 offers a novel prophylaxis option against infections caused by GAG-binding viruses.

Sidansvarig: Webbredaktion|Sidan uppdaterades: 2012-09-11
Dela:

På Göteborgs universitet använder vi kakor (cookies) för att webbplatsen ska fungera på ett bra sätt för dig. Genom att surfa vidare godkänner du att vi använder kakor.  Vad är kakor?