Till sidans topp

Sidansvarig: Webbredaktion
Sidan uppdaterades: 2012-09-11 15:12

Tipsa en vän
Utskriftsversion

A Convenient Route to 2-B… - Göteborgs universitet Till startsida
Webbkarta
Till innehåll Läs mer om hur kakor används på gu.se

A Convenient Route to 2-Bromo-3-chloronorbornadiene and 2,3-Dibromonorbornadiene

Artikel i vetenskaplig tidskrift
Författare Anders Lennartson
Maria Quant
Kasper Moth-Poulsen
Publicerad i Synlett : Accounts and Rapid Communications in Synthetic Organic Chemistry
Volym 26
Nummer/häfte 11
Sidor 1501-1504
ISSN 0936-5214
Publiceringsår 2015
Publicerad vid
Sidor 1501-1504
Språk en
Ämnesord alkenes, bromine, chlorine, organometallic reagents, regioselectivity
Ämneskategorier Polymerkemi

Sammanfattning

Substituted norbornadienes are useful in a wide range of applications, including molecular solar-thermal (MOST) energy storage systems. An important precursor for 2,3-substituted norbornadienes is 2-bromo-3-chloronorbornadiene, where the two halogen atoms can be substituted selectively through two consecutive Suzuki cross-coupling reactions. Previous routes to 2-bromo-3-chloronorbornadiene have used 1,2-dibromoethane as a brominating agent, a substance known to be carcinogenic and the use of which is restricted in certain countries. Herein is reported a one-pot route to 2-bromo-3-chloronorbornadiene in 50% yield using p-toluenesulfonyl bromide as a bromine source. In addition, the procedure has been adapted to allow synthesis of 2,3-dibromonorbornadiene in 37% yield.

Sidansvarig: Webbredaktion|Sidan uppdaterades: 2012-09-11
Dela:

På Göteborgs universitet använder vi kakor (cookies) för att webbplatsen ska fungera på ett bra sätt för dig. Genom att surfa vidare godkänner du att vi använder kakor.  Vad är kakor?