Till sidans topp

Sidansvarig: Webbredaktion
Sidan uppdaterades: 2012-09-11 15:12

Tipsa en vän
Utskriftsversion

MCPH1 maintains long-term… - Göteborgs universitet Till startsida
Webbkarta
Till innehåll Läs mer om hur kakor används på gu.se

MCPH1 maintains long-term epigenetic silencing of ANGPT2 in chronic lymphocytic leukemia.

Artikel i vetenskaplig tidskrift
Författare Pradeep Kumar Kopparapu
Caroline Miranda
Linda Fogelstrand
Kankadeb Mishra
Per-Ola Andersson
Chandrasekhar Kanduri
Meena Kanduri
Publicerad i The FEBS journal
Volym 282
Nummer/häfte 10
Sidor 1939–1952
ISSN 1742-4658
Publiceringsår 2015
Publicerad vid Institutionen för biomedicin, avdelningen för medicinsk genetik och klinisk genetik
Institutionen för biomedicin, avdelningen för klinisk kemi och transfusionsmedicin
Institutionen för medicin
Sidor 1939–1952
Språk en
Länkar dx.doi.org/10.1111/febs.13245
Ämnesord NGPT2 ; MCPH1 ; DNA methylation; chronic lymphocytic leukemia
Ämneskategorier Klinisk medicin, Medicinska grundvetenskaper

Sammanfattning

The microcephalin gene (MCPH1) [also known as inhibitor of human telomerase reverse transcriptase (hTERT) expression] is a tumor suppressor gene that is functionally involved in the DNA damage response. Angiopoietin 2 (ANGPT2) is a crucial factor regulating tumor angiopoiesis. Deregulation of angiogenesis is one of the hallmarks of many cancers, including chronic lymphocytic leukemia (CLL). In CLL, ANGPT2 is a well-studied potential prognostic marker. As MCPH1 overlaps with the ANGPT2 transcription unit on the same chromosome but in the opposite orientation, we wanted to study the functional role of MCPH1 in regulation of ANGPT2 in CLL. The mRNA expression levels of MCPH1 and ANGPT2, including the MCPH1 target gene hTERT, showed significant differences between two prognostic groups, i.e. IGHV-mutated and IGHV-unmutated (P = 0.007 for MCPH1, P = 0.0002 for ANGPT2, and P = 0.00001 for hTERT), in which the expression level of MCPH1 was inversely correlated with the expression levels of hTERT and ANGPT2. Downregulation of MCPH1 resulted in upregulation of ANGPT2, accompanied by loss of its promoter methylation. Using chromatin immunoprecipitation and coimmunoprecipitation assays, we found that MCPH1 binds to the ANGPT2 promoter and recruits DNA methyltransferases, thereby silencing ANGPT2. Thus, our data suggest a novel function for MCPH1 in regulating and maintaining ANGPT2 silencing in CLL through regulation of promoter DNA methylation.

Sidansvarig: Webbredaktion|Sidan uppdaterades: 2012-09-11
Dela:

På Göteborgs universitet använder vi kakor (cookies) för att webbplatsen ska fungera på ett bra sätt för dig. Genom att surfa vidare godkänner du att vi använder kakor.  Vad är kakor?