Till sidans topp

Sidansvarig: Webbredaktion
Sidan uppdaterades: 2012-09-11 15:12

Tipsa en vän
Utskriftsversion

Amyloid biomarkers in Alz… - Göteborgs universitet Till startsida
Webbkarta
Till innehåll Läs mer om hur kakor används på gu.se

Amyloid biomarkers in Alzheimer's disease.

Artikel i vetenskaplig tidskrift
Författare Kaj Blennow
Niklas Mattsson
Michael Schöll
Oskar Hansson
Henrik Zetterberg
Publicerad i Trends in pharmacological sciences
Volym 36
Nummer/häfte 5
Sidor 297–309
ISSN 1873-3735
Publiceringsår 2015
Publicerad vid Institutionen för neurovetenskap och fysiologi, sektionen för klinisk neurovetenskap och rehabilitering
Institutionen för neurovetenskap och fysiologi, sektionen för psykiatri och neurokemi
Sidor 297–309
Språk en
Länkar dx.doi.org/10.1016/j.tips.2015.03.0...
Ämnesord Alzheimer's disease; biomarker; β-amyloid (Aβ); cerebrospinal fluid; positron emission tomography (PET)
Ämneskategorier Neurokemi

Sammanfattning

Aggregation of amyloid-β (Aβ) into oligomers, fibrils, and plaques is central in the molecular pathogenesis of Alzheimer's disease (AD), and is the main focus of AD drug development. Biomarkers to monitor Aβ metabolism and aggregation directly in patients are important for further detailed study of the involvement of Aβ in disease pathogenesis and to monitor the biochemical effect of drugs targeting Aβ in clinical trials. Furthermore, if anti-Aβ disease-modifying drugs prove to be effective clinically, amyloid biomarkers will be of special value in the clinic to identify patients with brain amyloid deposition at risk for progression to AD dementia, to enable initiation of treatment before neurodegeneration is too severe, and to monitor drug effects on Aβ metabolism or pathology to guide dosage. Two types of amyloid biomarker have been developed: Aβ-binding ligands for use in positron emission tomography (PET) and assays to measure Aβ42 in cerebrospinal fluid (CSF). In this review, we present the rationales behind these biomarkers and compare their ability to measure Aβ plaque load in the brain. We also review possible shortcomings and the need of standardization of both biomarkers, as well as their implementation in the clinic.

Sidansvarig: Webbredaktion|Sidan uppdaterades: 2012-09-11
Dela:

På Göteborgs universitet använder vi kakor (cookies) för att webbplatsen ska fungera på ett bra sätt för dig. Genom att surfa vidare godkänner du att vi använder kakor.  Vad är kakor?