Till sidans topp

Sidansvarig: Webbredaktion
Sidan uppdaterades: 2012-09-11 15:12

Tipsa en vän
Utskriftsversion

In Vivo Occupancy of Mito… - Göteborgs universitet Till startsida
Webbkarta
Till innehåll Läs mer om hur kakor används på gu.se

In Vivo Occupancy of Mitochondrial Single-Stranded DNA Binding Protein Supports the Strand Displacement Mode of DNA Replication

Artikel i vetenskaplig tidskrift
Författare Javier Miralles Fusté
Yonghong Shi
Sjoerd Wanrooij
Xuefeng Zhu
Elisabeth Jemt
Örjan Persson
N. Sabouri
Claes M Gustafsson
Maria Falkenberg
Publicerad i Plos Genetics
Volym 10
Nummer/häfte 12
ISSN 1553-7390
Publiceringsår 2014
Publicerad vid Institutionen för biomedicin, avdelningen för medicinsk kemi och cellbiologi
Språk en
Länkar dx.doi.org/10.1371/journal.pgen.100...
Ämnesord MOUSE L CELLS, RNA-POLYMERASE, MTDNA, TRANSCRIPTION, MUTATIONS, MECHANISM, TEMPLATE, REVEALS, TWINKLE, ORIGINS, Genetics & Heredity
Ämneskategorier Cell- och molekylärbiologi

Sammanfattning

Mitochondrial DNA (mtDNA) encodes for proteins required for oxidative phosphorylation, and mutations affecting the genome have been linked to a number of diseases as well as the natural ageing process in mammals. Human mtDNA is replicated by a molecular machinery that is distinct from the nuclear replisome, but there is still no consensus on the exact mode of mtDNA replication. We here demonstrate that the mitochondrial single-stranded DNA binding protein (mtSSB) directs origin specific initiation of mtDNA replication. MtSSB covers the parental heavy strand, which is displaced during mtDNA replication. MtSSB blocks primer synthesis on the displaced strand and restricts initiation of light-strand mtDNA synthesis to the specific origin of light-strand DNA synthesis (OriL). The in vivo occupancy profile of mtSSB displays a distinct pattern, with the highest levels of mtSSB close to the mitochondrial control region and with a gradual decline towards OriL. The pattern correlates with the replication products expected for the strand displacement mode of mtDNA synthesis, lending strong in vivo support for this debated model for mitochondrial DNA replication.

Sidansvarig: Webbredaktion|Sidan uppdaterades: 2012-09-11
Dela:

På Göteborgs universitet använder vi kakor (cookies) för att webbplatsen ska fungera på ett bra sätt för dig. Genom att surfa vidare godkänner du att vi använder kakor.  Vad är kakor?