Till sidans topp

Sidansvarig: Webbredaktion
Sidan uppdaterades: 2012-09-11 15:12

Tipsa en vän
Utskriftsversion

Life-span extension by a … - Göteborgs universitet Till startsida
Webbkarta
Till innehåll Läs mer om hur kakor används på gu.se

Life-span extension by a metacaspase in the yeast Saccharomyces cerevisiae

Artikel i vetenskaplig tidskrift
Författare Sandra Malmgren Hill
Xinxin Hao
Beidong Liu
Thomas Nyström
Publicerad i Science
Volym 344
Nummer/häfte 6190
Sidor 1389-1392
ISSN 0036-8075
Publiceringsår 2014
Publicerad vid Institutionen för kemi och molekylärbiologi
Sidor 1389-1392
Språk en
Länkar dx.doi.org/10.1126/science.1252634
Ämneskategorier Cellbiologi

Sammanfattning

Single-cell species harbor ancestral structural homologs of caspase proteases, although the evolutionary benefit of such apoptosis-related proteins in unicellular organisms is unclear. Here, we found that the yeast metacaspase Mca1 is recruited to the insoluble protein deposit (IPOD) and juxtanuclear quality-control compartment (JUNQ) during aging and proteostatic stress. Elevating MCA1 expression counteracted accumulation of unfolded proteins and aggregates and extended life span in a heat shock protein Hsp104 disaggregase- and proteasome-dependent manner. Consistent with a role in protein quality control, genetic interaction analysis revealed that MCA1 buffers against deficiencies in the Hsp40 chaperone YDJ1 in a caspase cysteine-dependent manner. Life-span extension and aggregate management by Mca1 was only partly dependent on its conserved catalytic cysteine, which suggests that Mca1 harbors both caspase-dependent and independent functions related to life-span control.

Sidansvarig: Webbredaktion|Sidan uppdaterades: 2012-09-11
Dela:

På Göteborgs universitet använder vi kakor (cookies) för att webbplatsen ska fungera på ett bra sätt för dig. Genom att surfa vidare godkänner du att vi använder kakor.  Vad är kakor?