Till sidans topp

Sidansvarig: Webbredaktion
Sidan uppdaterades: 2012-09-11 15:12

Tipsa en vän
Utskriftsversion

Increased frequency of a … - Göteborgs universitet Till startsida
Webbkarta
Till innehåll Läs mer om hur kakor används på gu.se

Increased frequency of a new polymorphism in the cell division cycle 2 (cdc2) gene in patients with Alzheimer's disease and frontotemporal dementia.

Artikel i vetenskaplig tidskrift
Författare Annica Johansson
H Hampel
F Faltraco
K Buerger
L Minthon
N Bogdanovic
Magnus Sjögren
Henrik Zetterberg
L Forsell
L Lilius
L O Wahlund
Lars Rymo
J A Prince
Kaj Blennow
Publicerad i Neuroscience letters
Volym 340
Nummer/häfte 1
Sidor 69-73
ISSN 0304-3940
Publiceringsår 2003
Publicerad vid Institutionen för klinisk neurovetenskap
Institutionen för laboratoriemedicin, Avdelningen för klinisk kemi/transfusionsmedicin
Sidor 69-73
Språk en
Länkar dx.doi.org/10.1016/S0304-3940(03)00...
Ämnesord Aged, Aged, 80 and over, Alzheimer Disease, genetics, Apolipoproteins E, genetics, CDC2 Protein Kinase, genetics, Cell Division, genetics, Dementia, genetics, Female, Gene Frequency, genetics, Genetic Predisposition to Disease, genetics, Humans, Male, Middle Aged, Polymorphism, Genetic, genetics
Ämneskategorier Neurovetenskaper

Sammanfattning

Recent studies show linkage between Alzheimer's disease (AD) and two loci on chromosome 10. The cell division cycle 2 (cdc2) gene is located close to one of the chromosome 10 markers, and is a candidate gene for AD since it is involved in the pathogenesis of AD. We sequenced coding exons and flanking intronic sequences and the promoter region on the cdc2 gene and found three new single nucleotide polymorphisms (SNPs). We analyzed 272 Caucasian AD cases, 160 controls and 70 cases with frontotemporal dementia (FTD) for these SNPs. Homozygosity for one of the SNPs (Ex6+7I/D) was more frequent in both AD and FTD cases than in controls. In the combined tauopathy (AD and FTD) group the odds ratio (OR) was 1.77 (95% CI 1.19-2.63) for the Ex6+7II genotype. Our findings suggest that the Ex6+7I allele is associated with tauopathies, both AD and FTD.

Sidansvarig: Webbredaktion|Sidan uppdaterades: 2012-09-11
Dela:

På Göteborgs universitet använder vi kakor (cookies) för att webbplatsen ska fungera på ett bra sätt för dig. Genom att surfa vidare godkänner du att vi använder kakor.  Vad är kakor?