Till sidans topp

Sidansvarig: Webbredaktion
Sidan uppdaterades: 2012-09-11 15:12

Tipsa en vän
Utskriftsversion

Quantitative vascular pat… - Göteborgs universitet Till startsida
Webbkarta
Till innehåll Läs mer om hur kakor används på gu.se

Quantitative vascular pathology and phenotyping familial and sporadic cerebral small vessel diseases

Artikel i vetenskaplig tidskrift
Författare Lucinda Craggs
Christian Hagel
Gregor Kuhlenbaeumer
Anne Börjesson-Hanson
Oluf Andersen
Matti Viitanen
Hannu Kalimo
Catriona McLean
Janet Stade
Roslyn Hall
Arthur Oakley
Yumi Yamamato
Vincent Deramecourt
Rajesh Calaria
Publicerad i Brain Pathology
Volym 23
Nummer/häfte 5
Sidor 547-557
ISSN 1015-6305
Publiceringsår 2013
Publicerad vid Institutionen för neurovetenskap och fysiologi
Institutionen för neurovetenskap och fysiologi, sektionen för klinisk neurovetenskap och rehabilitering
Sidor 547-557
Språk en
Länkar dx.doi.org/10.1111/bpa.12041
Ämnesord leucoencephalopathy, microvascular, pathology
Ämneskategorier Medicinska grundvetenskaper

Sammanfattning

We quantified vascular changes in the frontal lobe and basal ganglia of four inherited small vessel diseases (SVDs) including cerebral autosomal dominant arteriopathy with subcortical infarcts and leukoencephalopathy (CADASIL), pontine autosomal dominant microangiopathy and leukoencephalopathy (PADMAL), hereditary multi-infarct dementia of Swedish type (Swedish hMID), and hereditary endotheliopathy with retinopathy, nephropathy, and stroke (HERNS). Vascular pathology was most severe in CADASIL, and varied with marginally greater severity in the basal ganglia compared to the frontal lobe. The overall sclerotic index values in frontal lobe were in the order CADASIL ≥ HERNS > PADMAL > Swedish hMID > sporadic SVD, and in basal ganglia CADASIL > HERNS > Swedish hMID > PADMAL> sporadic SVD. The subcortical white matter was almost always more affected than any gray matter. We observed glucose transporter-1 (GLUT-1) protein immunoreactivities were most affected in the white matter indicating capillary degeneration whereas collagen IV (COL4) immunostaining was increased in PADMAL cases in all regions and tissue types. Overall, GLUT-1 : COL4 ratios were higher in the basal ganglia indicating modifications in capillary density compared to the frontal lobe. Our study shows that the extent of microvascular degeneration varies in these genetic disorders exhibiting common end-stage pathologies but is the most aggressive in CADASIL.

Sidansvarig: Webbredaktion|Sidan uppdaterades: 2012-09-11
Dela:

På Göteborgs universitet använder vi kakor (cookies) för att webbplatsen ska fungera på ett bra sätt för dig. Genom att surfa vidare godkänner du att vi använder kakor.  Vad är kakor?