Till sidans topp

Sidansvarig: Webbredaktion
Sidan uppdaterades: 2012-09-11 15:12

Tipsa en vän
Utskriftsversion

Plasma amyloid-β in patie… - Göteborgs universitet Till startsida
Webbkarta
Till innehåll Läs mer om hur kakor används på gu.se

Plasma amyloid-β in patients with Tangier disease.

Artikel i vetenskaplig tidskrift
Författare Pashtun Shahim
Andrea E Bochem
Niklas Mattsson
Ronald Lautner
Kaj Blennow
G Kees Hovingh
M Mahdi Motazacker
Henrik Zetterberg
Publicerad i Journal of Alzheimer's disease : JAD
Volym 35
Nummer/häfte 2
Sidor 307-12
ISSN 1875-8908
Publiceringsår 2013
Publicerad vid
Sidor 307-12
Språk en
Ämneskategorier Neurovetenskaper, Neurokemi

Sammanfattning

Tangier disease (TD) is a rare genetic disorder caused by mutations in the ATP-binding cassette transporter A1 (ABCA1) gene, which results in impaired cellular cholesterol efflux and high-density lipoprotein cholesterol deficiency. Animal and in vitro studies indicate that ABCA1 is involved in the production of amyloid-β (Aβ), a pivotal protein in Alzheimer's disease. We here examined whether plasma Aβ levels are altered in TD patients. Plasma from 5 TD patients and 5 controls were analyzed for Aβ1-40, Aβ1-42, AβX-40, and AβX-42 but no differences were found. In conclusion, loss of ABCA1 function may not have any profound effect on Aβ metabolism in humans, at least not in the periphery, as reflected by plasma Aβ levels.

Sidansvarig: Webbredaktion|Sidan uppdaterades: 2012-09-11
Dela:

På Göteborgs universitet använder vi kakor (cookies) för att webbplatsen ska fungera på ett bra sätt för dig. Genom att surfa vidare godkänner du att vi använder kakor.  Vad är kakor?