Till sidans topp

Sidansvarig: Webbredaktion
Sidan uppdaterades: 2012-09-11 15:12

Tipsa en vän
Utskriftsversion

Altered Innate Defenses i… - Göteborgs universitet Till startsida
Webbkarta
Till innehåll Läs mer om hur kakor används på gu.se

Altered Innate Defenses in the Neonatal Gastrointestinal Tract in Response to Colonization by Neuropathogenic Escherichia coli

Artikel i vetenskaplig tidskrift
Författare George M. H. Birchenough
Malin E V Johansson
R. A. Stabler
F. Dalgakiran
Gunnar C. Hansson
B. W. Wren
J. P. Luzio
P. W. Taylor
Publicerad i Infection and Immunity
Volym 81
Nummer/häfte 9
Sidor 3264-3275
ISSN 0019-9567
Publiceringsår 2013
Publicerad vid Institutionen för biomedicin, avdelningen för medicinsk kemi och cellbiologi
Sidor 3264-3275
Språk en
Länkar dx.doi.org/10.1128/IAI.00268-13
Ämnesord INTESTINAL EPITHELIAL-CELLS, K1 CAPSULAR POLYSACCHARIDE, ACUTE, BACTERIAL-MENINGITIS, PANETH CELLS, DEVELOPMENTAL EXPRESSION, MOLECULAR, ANALYSIS, DIGESTIVE-TRACT, POLYSIALIC ACID, GUT MICROBIOTA, INFECTION
Ämneskategorier Klinisk medicin

Sammanfattning

Two-day-old (P2), but not 9-day-old (P9), rat pups are susceptible to systemic infection following gastrointestinal colonization by Escherichia coli K1. Age dependency reflects the capacity of colonizing K1 to translocate from gastrointestinal (GI) tract to blood. A complex GI microbiota developed by P2, showed little variation over P2 to P9, and did not prevent stable K1 colonization. Substantial developmental expression was observed over P2 to P9, including upregulation of genes encoding components of the small intestinal (alpha-defensins Defa24 and Defa-rs1) and colonic (trefoil factor Tff2) mucus barrier. K1 colonization modulated expression of these peptides: developmental expression of Tff2 was dysregulated in P2 tissues and was accompanied by a decrease in mucin Muc2. Conversely, alpha-defensin genes were upregulated in P9 tissues. We propose that incomplete development of the mucus barrier during early neonatal life and the capacity of colonizing K1 to interfere with mucus barrier maturation provide opportunities for neuropathogen translocation into the bloodstream.

Sidansvarig: Webbredaktion|Sidan uppdaterades: 2012-09-11
Dela:

På Göteborgs universitet använder vi kakor (cookies) för att webbplatsen ska fungera på ett bra sätt för dig. Genom att surfa vidare godkänner du att vi använder kakor.  Vad är kakor?