Till sidans topp

Sidansvarig: Webbredaktion
Sidan uppdaterades: 2012-09-11 15:12

Tipsa en vän
Utskriftsversion

Selective cleavage of 3,5… - Göteborgs universitet Till startsida
Webbkarta
Till innehåll Läs mer om hur kakor används på gu.se

Selective cleavage of 3,5-bis-(trifluoromethyl)benzylcarbamate by SmI2-Et3N-H2O

Artikel i vetenskaplig tidskrift
Författare Tobias Ankner
Anna Said Stålsmeden
Göran Hilmersson
Publicerad i Chemical Communications
Volym 49
Nummer/häfte 61
Sidor 6867-6869
ISSN 1359-7345
Publiceringsår 2013
Publicerad vid Institutionen för kemi och molekylärbiologi
Sidor 6867-6869
Språk en
Länkar dx.doi.org/10.1039/c3cc41642a
Ämnesord amino-protecting group, samarium(ii) iodide, organic-chemistry, peptide-synthesis, reductions, additives, diiodosamarium, deprotection, alcohols, reagent
Ämneskategorier Organisk kemi

Sammanfattning

A novel electron poor protection group for amines has been developed. It undergoes rapid cleavage by SmI2-Et3N-H2O and its orthogonality towards the regular benzyl carbamate group (CBz) under reductive or transfer hydrogenolytic conditions is reported.

Sidansvarig: Webbredaktion|Sidan uppdaterades: 2012-09-11
Dela:

På Göteborgs universitet använder vi kakor (cookies) för att webbplatsen ska fungera på ett bra sätt för dig. Genom att surfa vidare godkänner du att vi använder kakor.  Vad är kakor?