Till sidans topp

Sidansvarig: Webbredaktion
Sidan uppdaterades: 2012-09-11 15:12

Tipsa en vän
Utskriftsversion

Intestinal CD103(-) dendr… - Göteborgs universitet Till startsida
Webbkarta
Till innehåll Läs mer om hur kakor används på gu.se

Intestinal CD103(-) dendritic cells migrate in lymph and prime effector T cells.

Artikel i vetenskaplig tidskrift
Författare V Cerovic
S A Houston
C L Scott
A Aumeunier
Ulf Yrlid
A M Mowat
S W F Milling
Publicerad i Mucosal immunology
Volym 6
Nummer/häfte 1
Sidor 104-13
ISSN 1935-3456
Publiceringsår 2013
Publicerad vid Institutionen för biomedicin, avdelningen för mikrobiologi och immunologi
Sidor 104-13
Språk en
Länkar dx.doi.org/10.1038/mi.2012.53
https://gup.ub.gu.se/file/100790
Ämneskategorier Immunbiologi

Sammanfattning

Intestinal dendritic cells (DCs) continuously migrate through lymphatics to mesenteric lymph nodes where they initiate immunity or tolerance. Recent research has focused on populations of intestinal DCs expressing CD103. Here we demonstrate, for the first time, the presence of two distinct CD103(-) DC subsets in intestinal lymph. Similar to CD103(+) DCs, these intestine-derived CD103(-) DCs are responsive to Flt3 and they efficiently prime and confer a gut-homing phenotype to naive T cells. However, uniquely among intestinal DCs, CD103(-) CD11b(+) CX(3)CR1(int) lymph DCs induce the differentiation of both interferon-γ and interleukin-17-producing effector T cells, even in the absence of overt stimulation. Priming by CD103(-) CD11b(+) DCs represents a novel mechanism for the rapid generation of effector T-cell responses in the gut. Therefore, these cells may prove to be valuable targets for the treatment of intestinal inflammation or in the development of effective oral vaccines.

Sidansvarig: Webbredaktion|Sidan uppdaterades: 2012-09-11
Dela:

På Göteborgs universitet använder vi kakor (cookies) för att webbplatsen ska fungera på ett bra sätt för dig. Genom att surfa vidare godkänner du att vi använder kakor.  Vad är kakor?