Till sidans topp

Sidansvarig: Webbredaktion
Sidan uppdaterades: 2012-09-11 15:12

Tipsa en vän
Utskriftsversion

Higher proportions of cir… - Göteborgs universitet Till startsida
Webbkarta
Till innehåll Läs mer om hur kakor används på gu.se

Higher proportions of circulating FOXP3+ and CTLA-4+ regulatory T cells are associated with lower fractions of memory CD4+ T cells in infants.

Artikel i vetenskaplig tidskrift
Författare Hardis Rabe
Anna-Carin Lundell
Kerstin Andersson
Ingegerd Adlerberth
Agnes E Wold
Anna Rudin
Publicerad i Journal of leukocyte biology
Volym 90
Nummer/häfte 6
Sidor 1133-40
ISSN 1938-3673
Publiceringsår 2011
Publicerad vid Institutionen för medicin, avdelningen för reumatologi och inflammationsforskning
Institutionen för biomedicin, avdelningen för infektionssjukdomar
Sidor 1133-40
Språk en
Länkar dx.doi.org/10.1189/jlb.0511244
Ämnesord Adult, CD4 Lymphocyte Count, CD4-Positive T-Lymphocytes, cytology, immunology, metabolism, CTLA-4 Antigen, biosynthesis, blood, Cohort Studies, Female, Fetal Blood, cytology, Forkhead Transcription Factors, blood, Humans, Immunologic Memory, immunology, Infant, Newborn, Lymphocyte Activation, immunology, Male, Middle Aged, Prospective Studies, Receptors, Lymphocyte Homing, blood, T-Lymphocytes, Regulatory, cytology, immunology, metabolism
Ämneskategorier Immunologi inom det medicinska området

Sammanfattning

In adults, a majority of FOXP3(+) T(regs) expresses CTLA-4, and this costimulatory molecule is essential to control the expansion of other T cells. However, it remains to be investigated whether FOXP3(+) and/or CTLA-4(+) T(regs) are associated with the expression of memory markers and homing receptors on CD4(+) T cells. Thus, in a prospective newborn-infant cohort study, we examined the proportions of FOXP3(+) and CTLA-4(+) T(regs) within the CD4(+)CD25(+) T cell population and the fractions of CD4(+) T cells that expressed CD45RA, CD45RO, HLA-DR, α(4)β(7), CD62L, and CCR4 at several time-points during the first 3 years of life using flow cytometry. With the use of multivariate factor analysis, we found that a high proportion of FOXP3(+) or CTLA-4(+) T(regs) during the first 18 months of life was associated positively with the fraction of T cells that expressed a naïve phenotype (CD45RA and α(4)β(7)) and inversely related to the fraction of T cells that expressed a memory phenotype (CD45RO and CCR4) later in childhood. In conclusion, FOXP3(+) or CTLA-4(+) T(regs) may modulate CD4(+) T cell activation and homing receptor expression in children.

Sidansvarig: Webbredaktion|Sidan uppdaterades: 2012-09-11
Dela:

På Göteborgs universitet använder vi kakor (cookies) för att webbplatsen ska fungera på ett bra sätt för dig. Genom att surfa vidare godkänner du att vi använder kakor.  Vad är kakor?